2-piperidinyl-1-(4-chlorophenyl)-4-chloro-1H-imidazole-5-carbaldehyde | 1240969-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-piperidinyl-1-(4-chlorophenyl)-4-chloro-1H-imidazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 5-Chloro-3-(4-chlorophenyl)-2-piperidin-1-ylimidazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1240969-74-7
• 化学式: C₁₅H₁₅Cl₂N₃O
• 分子量: 324.21
• InChiKey: RUIBSMVTXYUYBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-咪唑啉-2,4-二酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-piperidinyl-1-(4-chlorophenyl)-4-chloro-1H-imidazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  多官能咪唑：II。1-取代的2,4-二氯-1 H-咪唑-5-甲醛的亲核试剂的合成与反应

  摘要：

  1-烷基（芳基）咪唑烷-2,4-二酮与Vilsmeier-Haack试剂反应，得到1-烷基（芳基）-2,4-二氯-1 H-咪唑-5-甲醛与叠氮化钠，醇钠，与苯酚，硫醇和仲环烷基胺的反应导致咪唑环2位上的氯取代。与伯胺的反应产生醛基上的缩合产物。

  DOI：

  10.1134/s1070428011050083

文献信息

• Polyfunctional imidazoles: II. Synthesis and reactions with nucleophilic reagents of 1-substituted 2,4-dichloro-1H-imidazole-5-carbaldehydes
  作者：V. A. Chornous、A. M. Grozav、E. B. Rusanov、A. M. Nesterenko、M. V. Vovk

  DOI：10.1134/s1070428011050083

  日期：2011.5

  1-Alkyl(aryl)imidazolidine-2,4-diones reacted with Vilsmeier-Haack reagent affording 1-alkyl(aryl)-2,4-dichloro-1H-imidazole-5-carbaldehydes whose reactions with sodium azide, sodium alkoholates, with phenols, thiols, and secondary cycloalkylamines led to the substitution of chlorine in the position 2 of the imidazole ring. The reaction with primary amines resulted in the condensation products at the

  1-烷基（芳基）咪唑烷-2,4-二酮与Vilsmeier-Haack试剂反应，得到1-烷基（芳基）-2,4-二氯-1 H-咪唑-5-甲醛与叠氮化钠，醇钠，与苯酚，硫醇和仲环烷基胺的反应导致咪唑环2位上的氯取代。与伯胺的反应产生醛基上的缩合产物。