5-nitroindol-2-one | 1174006-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-nitroindol-2-one
• 英文别名: 5-Nitro indole-2-one
• CAS: 1174006-85-9
• 化学式: C₈H₄N₂O₃
• mdl: MFCD09743952
• 分子量: 176.131
• InChiKey: DFRKPWJGEYQSNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitroindol-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型吲哚酮化合物及其制法和药物用途

  摘要：

  本发明公开了式I化合物所示新型吲哚酮类化合物及其生理上可接受的盐，溶剂化物以及结晶形式，含有所述化合物的药物制剂，以及所述化合物的抗肿瘤作用。

  公开号：

  CN108822017A
• 作为产物：
  描述：

  2-吲哚酮 、 硝酸 在 ice water 、 ice 、 水 、 5-nitroindol-2-one 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain the title compound 5-nitro-indol-2-one 30b (25.3 g, yield 92.4%) as an orange solid的产率得到5-nitroindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO-NITROGENOUS HETEROCYCLIC DERIVATIES,THE PREPARATION AND THE PHARMCETICAL USE THEEOF

  摘要：

  本发明提供了新的吡咯-含氮杂环衍生物，其由式(I)或其盐所代表，其制备方法，含有这种衍生物的制药组合物以及这种衍生物作为治疗剂的用途，特别是作为蛋白激酶抑制剂。在式(I)中，每个取代基的定义如描述中所述。

  公开号：

  US20100075952A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-吲哚酮 、 硝酸 在 ice water 、 ice 、 水 、 5-nitroindol-2-one 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain the title compound 5-nitro-indol-2-one 30b (25.3 g, yield 92.4%) as an orange solid的产率得到5-nitroindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo-nitrogenous heterocyclic derivatives, the preparation and the pharmaceutical use thereof

  摘要：

  该发明提供了由式（I）表示的新的吡咯-含氮杂环衍生物或其盐，其制备方法，含有这种衍生物的药物组合物以及将这种衍生物用作治疗剂，特别是作为蛋白激酶抑制剂的用途，其中式（I）中的每个取代基与描述中定义的相同。

  公开号：

  US08329682B2

文献信息

• [EN] INDOLE-PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE-PYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：NOSCIRA SA

  公开号：WO2013149976A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to new indole-pyrimidine derivatives of Formula (I), a process for obtaining them, a pharmaceutical composition comprising said compounds and their use in the treatment of several disease including cognitive, neurodegenerative or neurological diseases or conditions, diabetes, inflammatory and autoimmune diseases and cardiovascular disorders.

  本发明涉及公式(I)的新吲哚-嘧啶衍生物，以及获得它们的方法，包括该化合物的药物组合物，以及它们在治疗多种疾病中的应用，包括认知、神经退行性或神经系统疾病或症状、糖尿病、炎症性和自身免疫疾病以及心血管疾病。
• Indole-pyrimidine derivatives and their therapeutic uses
  申请人：NOSCIRA, S.A.

  公开号：EP2647634A1

  公开（公告）日：2013-10-09

  The present invention relates to new indole-pyrimidine derivatives of Formula (I), a process for obtaining them, a pharmaceutical composition comprising said compounds and their use in the treatment of several disease including cognitive, neurodegenerative or neurological diseases or conditions, diabetes, inflammatory and autoimmune diseases and cardiovascular disorders.

  本发明涉及公式（I）的新吲哚-嘧啶衍生物，其获取方法，包括所述化合物的药物组合物以及在治疗多种疾病中的应用，包括认知、神经退行性或神经疾病或症状，糖尿病，炎症和自身免疫疾病以及心血管疾病。
• 一种吲哚-2-酮类化合物在抗菌方面的用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN108586434B

  公开（公告）日：2020-10-02

  本发明公开了一种具有式（Ⅰ）结构特征的吲哚‑2‑酮类化合物在抗菌方面的用途，属于化学医药领域。该类化合物在体外对部分革兰氏阳性菌，部分耐药革兰氏阳性菌及部分革兰氏阴性菌具有良好的活性，其中部分化合物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的最小抑菌浓度（MIC）达到0.0625μg/mL。本发明为制备抗耐药菌的药物提供了一种选择。（Ⅰ）。
• Methods of Inhibiting the Catalytic Activity of a Protein Kinase and of Treating a Protein Kinase Related Disorder
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20130303518A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The invention provides a method of inhibiting the catalytic activity of a protein kinase comprising contacting said protein kinase with a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition containing the same, and also provides a method of treating a protein kinase related disorder comprising a step of administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of the compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition containing the same, wherein each substituent in formula (I) is same as defined in the description.

  本发明提供了一种抑制蛋白激酶催化活性的方法，包括将该蛋白激酶与式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或含有该化合物的制剂接触。本发明还提供了一种治疗与蛋白激酶相关的疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或含有该化合物的制剂的治疗有效量。式(I)中的每个取代基与说明书中定义的相同。
• FXIA INHIBITORS AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co. Ltd

  公开号：EP4036087A1

  公开（公告）日：2022-08-03

  Provided in the present invention is a series of selective Factor XIa (FXIa) inhibitors, relating to the technical field of chemical drugs. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and a use of said compounds in drugs for the treatment of diseases such as thromboembolism.

  本发明提供了一系列选择性因子XIa（FXIa）抑制剂，涉及化学药物技术领域。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物以及利用所述化合物制备用于治疗血栓栓塞性疾病等疾病的药物。