11-Methylene-1-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-6,11,12,12a-tetrahydro-benzo[e]pyrido[1,2-a]azepine | 862307-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 11-Methylene-1-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-6,11,12,12a-tetrahydro-benzo[e]pyrido[1,2-a]azepine
• CAS: 862307-01-5
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂
• 分子量: 288.392
• InChiKey: GLSUTFYVJTZPGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  8.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-Methylene-1-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-6,11,12,12a-tetrahydro-benzo[e]pyrido[1,2-a]azepine 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到11-methylene-1-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-3,4,6,11,12,12a-hexahydropyrido[1,2-b][2]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Bimetallic catalytic synthesis of annelated benzazepines

  摘要：

  文中描述了一种新颖的短合成路线，用于制备苯并杂环的苯并氮卓类化合物，采用了添加剂增强的钯-铟催化三组分级联方法学。

  DOI：

  10.1039/b503213j
• 作为产物：
  描述：

  二烯烟碱 在 palladium diacetate 、 indium 噻吩 、 copper(l) iodide 、 三(2-呋喃基)膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 40.0~80.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 11-Methylene-1-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-6,11,12,12a-tetrahydro-benzo[e]pyrido[1,2-a]azepine
  参考文献：
  名称：

  Bimetallic catalytic synthesis of annelated benzazepines

  摘要：

  文中描述了一种新颖的短合成路线，用于制备苯并杂环的苯并氮卓类化合物，采用了添加剂增强的钯-铟催化三组分级联方法学。

  DOI：

  10.1039/b503213j