(2S,3R,4R)-2,3-dibenzyloxy-5-cyclohexyl-1-morpholinopentan-4-ol | 123802-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4R)-2,3-dibenzyloxy-5-cyclohexyl-1-morpholinopentan-4-ol
• 英文别名: (2R,3R,4S)-1-cyclohexyl-5-morpholin-4-yl-3,4-bis(phenylmethoxy)pentan-2-ol
• CAS: 123802-72-2
• 化学式: C₂₉H₄₁NO₄
• 分子量: 467.649
• InChiKey: CMTJNGGXYGCUIO-SSBOKUKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R)-2,3-dibenzyloxy-5-cyclohexyl-1-morpholinopentan-4-ol 在 钯 叠氮磷酸二苯酯 、 二苯基磷酸 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 生成 (2S,3R,4S)-4-norleucyl>amino-5-cyclohexyl-1-morpholino-2,3-pentanediol
  参考文献：
  名称：

  A stereospecific synthesis of a renin inhibitor (BW-175) which incorporates a sulfonemethylene isostere and a dihydroxyethylene isostere.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80019-i
• 作为产物：
  描述：

  3-O-benzyl-5-cyclohexyl-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribofuranose 在 盐酸 、 水 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,3R,4R)-2,3-dibenzyloxy-5-cyclohexyl-1-morpholinopentan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  A stereospecific synthesis of a renin inhibitor (BW-175) which incorporates a sulfonemethylene isostere and a dihydroxyethylene isostere.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80019-i

文献信息

• NAKANO, MASATO;ATSUUMI, SHUGO;KOIKE, YUTAKA;TANAKA, SEIICHI;FUNABACHI, HI+, TETRAHEDRON. LETT., 31,(1990) N1, C. 1569-1572
  作者：NAKANO, MASATO、ATSUUMI, SHUGO、KOIKE, YUTAKA、TANAKA, SEIICHI、FUNABACHI, HI+

  DOI：——

  日期：——
• NAKANO, MASATO;ATSUUMI, SHUGO;KOIKE, YUTAKA;MORISHIMA, HAJIME, J. CARBOHYDR. CHEM., 9,(1990) N, C. 695-705
  作者：NAKANO, MASATO、ATSUUMI, SHUGO、KOIKE, YUTAKA、MORISHIMA, HAJIME

  DOI：——

  日期：——
• N-acylamino acid derivatives and their use
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0309766B1

  公开（公告）日：1998-04-15
• US5122523A
  申请人：——

  公开号：US5122523A

  公开（公告）日：1992-06-16
• US5240924A
  申请人：——

  公开号：US5240924A

  公开（公告）日：1993-08-31