2-benzylamino-4-phenoxybutanoic acid | 111949-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-benzylamino-4-phenoxybutanoic acid
• 英文别名: 2-(Benzylamino)-4-phenoxybutanoic acid
• CAS: 111949-94-1
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: WBJJHWRQTKHYMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylamino-4-phenoxybutanoic acid 在 dimethyl sulfide borane 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 4-benzyl-3-(2-phenoxyethyl)morpholine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Brown, George R.; Foubister, Alan J.; Stribling, Donald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 547 - 552

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-phenoxybutanoic acid 、 苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到2-benzylamino-4-phenoxybutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Brown, George R.; Foubister, Alan J.; Stribling, Donald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 547 - 552

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Composés biphényles, leur procédé de préparation et les intermédiaires de ce procédé, leur application en tant qu'inhibiteur de la 5-alpha-réductase et les compositions pharmaceutiques les contenant
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL

  公开号：EP0757982B1

  公开（公告）日：2000-09-20