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| 141556-80-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
环氧化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
141556-80-1;151120-96-6
化学式
C
19
H
33
NO
6
mdl
——
分子量
371.474
InChiKey
VYFXZNNVPSHMRZ-CFRSGVNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.47
重原子数:
26.0
可旋转键数:
6.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.95
拓扑面积:
66.46
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为产物:
描述:
在
四丁基氟化铵
、
三乙胺
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 20.37h, 生成
参考文献:
名称:
非常有效的抗疟疾化合物:新型,结构简单,易于合成的三环1,2,4-三恶烷。
摘要:
设计并合成了新的外消旋三环三恶烷醇3,作为临床上有用的四环抗疟青蒿素的结构简单类似物。可以轻松制备一系列20种醇3的酯和醚衍生物,而不会破坏基本的三恶烷体系。在体外针对抗氯喹和氯喹敏感的恶性疟原虫疟原虫评估了每种衍生物的化学结构-抗动物活性。这些衍生物中的许多是高效的。羧酸酯9f,氨基甲酸酯10a和磺酸酯12a的抗疟药功效与青蒿素相似,而羧酸酯9b和9d,氨基甲酸酯10b和10c以及磷酸酯11a-c的抗疟药功效比青蒿素高7倍。青蒿素 这些最活跃的类似物中的几个(例如,
DOI:
10.1021/jm00091a014
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