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Methanesulfonic acid (R)-2-[(1R,2R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-3-methylene-cyclopentyl]-propyl ester
Methanesulfonic acid (R)-2-[(1R,2R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-3-methylene-cyclopentyl]-propyl ester | 104904-16-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methanesulfonic acid (R)-2-[(1R,2R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-3-methylene-cyclopentyl]-propyl ester
英文别名
——
CAS
104904-16-7
化学式
C
18
H
36
O
4
SSi
mdl
——
分子量
376.633
InChiKey
VCLUYQKHOYFXHH-LESCRADOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
423.8±18.0 °C(predicted)
密度:
1.01±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.59
重原子数:
24.0
可旋转键数:
7.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.89
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
Methanesulfonic acid (R)-2-[(1R,2R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-3-methylene-cyclopentyl]-propyl ester
在
氢氧化钾
、
正丁基锂
、 pyridinium dichromate 、
四丁基氟化铵
、
水
、
calcium carbonate
、 sodium iodide 、
碘甲烷
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
六甲基磷酰三胺
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 46.5h, 生成
(3aR,4S,8aR)-8-Hydroxy-4,8a-dimethyl-1-methylene-octahydro-azulen-6-one
参考文献:
名称:
Hutchinson, John H.; Money, Thomas; Piper, Susan E., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 1404 - 1406
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(1R,6R)-1-methyl-9-methylene-3-oxa-4-oxobicyclo<4.3.0>nonane
在
4-二甲氨基吡啶
、 lithium aluminium tetrahydride 、
硫酸
、
三乙胺
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 54.0h, 生成
Methanesulfonic acid (R)-2-[(1R,2R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-3-methylene-cyclopentyl]-propyl ester
参考文献:
名称:
Hutchinson, John H.; Money, Thomas; Piper, Susan E., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 1404 - 1406
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