8-benzyloxy-3,6-dioxaoctane-1-thiol | 245047-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-benzyloxy-3,6-dioxaoctane-1-thiol
• 英文别名: 2-[2-(2-Phenylmethoxyethoxy)ethoxy]ethanethiol
• CAS: 245047-68-1
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃S
• 分子量: 256.366
• InChiKey: GUBPNJOVHWEWFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-benzyloxy-3,6-dioxaoctane-1-thiol 在 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 1-butyl-2-(10-benzyloxy-2-thia-5,8-dioxadecyl)-5-methylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Conjugation of Amines and alpha-Amino Acid Derivatives as Pyrroles Using Tethered 1,4-Diketones.

  摘要：

  The preparation of two 1,4-diketones, and their subsequent Paal-Knorr reaction with various primary amines and amino acid derivatives to give the corresponding pyrroles, is described.

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.53-0480
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇单苄醚对甲苯磺酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 8-benzyloxy-3,6-dioxaoctane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  Conjugation of Amines and alpha-Amino Acid Derivatives as Pyrroles Using Tethered 1,4-Diketones.

  摘要：

  The preparation of two 1,4-diketones, and their subsequent Paal-Knorr reaction with various primary amines and amino acid derivatives to give the corresponding pyrroles, is described.

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.53-0480