(S,2E,5E)-ethyl 7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-methylhepta-2,5-dienoate | 1429425-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S,2E,5E)-ethyl 7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-methylhepta-2,5-dienoate
• CAS: 1429425-58-0
• 化学式: C₁₆H₃₀O₃Si
• 分子量: 298.498
• InChiKey: BMKWTNNTDKYKEH-YATWOAAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-2,4-己二烯二酸二甲酯 在 咪唑 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 二甲基硫 、 copper bromide dimethyl sulfide complex 、 (S)-(-)-[(S)-2-diphenylphosphinoferrocenyl](N,N-dimethylamino)(2-diphenylphosphinophenyl)methane 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 61.67h， 生成 (S,2E,5E)-ethyl 7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-methylhepta-2,5-dienoate
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的催化不对称路线，向带有甲基取代的中心立体碳的跳过二烯。

  摘要：

  开发了一种高效的方法，该方法通过铜催化的二烯溴化物的不对称烯丙基烷基化反应，用甲基取代的中心立体碳对映选择性合成1,4-二烯（跳过的二烯）。在广泛的底物范围内，可实现出色的区域选择性和对映体选择性（高达SN2'/ SN2比为97：3，ee为99％）。

  DOI：

  10.1039/c3cc41021h