2,5,6-Trimethyl-indol | 92233-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,5,6-Trimethyl-indol
• 英文别名: 2,5,6-trimethylindole；2,5,6-trimethyl-1H-indole
• CAS: 92233-85-7
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: NGVWNKFMHZRNCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,6-Trimethyl-indol 在 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 C₁₈H₂₂N₂O₄
  参考文献：
  名称：

  Nitrovinylindoles 作为杂三烯： β-咔啉的电环化：生物碱 Norharmane、Harmane 和 Eudistomin N 的全合成

  摘要：

  开发了不寻常的级联转化，涉及作为杂三烯的硝基乙烯基吲哚的酸性（亚烷基肼酸）形式的微波辅助电环化。随后的一锅法减少允许有效获取β-咔啉，包括几种天然产物、生物碱norharmane、harmane和eudistomin N。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02483
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,4,5-三甲基苯基)乙酰胺 、 N,N-二乙基苯胺 在 sodium amide 作用下， 生成 2,5,6-Trimethyl-indol
  参考文献：
  名称：

  Piozzi; Casnati, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1956, vol. <8> 20, p. 630

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amidomethylation of indoles and cyclisations to spiro[pyrrolo[4,3,2-<i>de</i>]isoquinoline-3,4′-piperidines]
  作者：Christine Carter、Kurt R. Freter、Richard W. Kriwacki、Scott F. Leonard、T. Phil Pitner

  DOI：10.1002/jhet.5570240218

  日期：1987.3

  4-Aminomethylindoles react with aldehydes and ketones to form pyrrolo[4,3,2-de]isoquinolines. The structures of starting materials and end products were determined using 1D and 2D 1H nmr techniques.

  4-氨基甲基吲哚与醛和酮反应形成吡咯并[4,3,2- de ]异喹啉。使用1D和2D 1 H nmr技术确定原材料和最终产品的结构。
• AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP3312172A1

  公开（公告）日：2018-04-25

  An objective of the present invention is to provide low-molecular-weight compounds that can inhibit Src family kinases. The present invention relates to compounds represented by general formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof. In the formula, Ar1 is optionally substituted C6-10 arylene or 5- to 10-membered heteroarylene, and Ar2 is optionally substituted C6-10 aryl or 5- to 10-membered heteroaryl. R1 and R2 are defined as described in the specification.

  本发明的目的是提供可抑制 Src 家族激酶的低分子量化合物。本发明涉及通式（I）所代表的化合物或其药理学上可接受的盐类。式中，Ar1为任选取代的C6-10芳基或5-10元杂芳基，Ar2为任选取代的C6-10芳基或5-10元杂芳基。R1 和 R2 的定义如说明书所述。
• COVALENT LINKERS IN ANTIBODY-DRUG CONJUGATES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：RemeGen Biosciences, Inc.

  公开号：EP3981433A1

  公开（公告）日：2022-04-13

  The present invention provides novel and advantageous compositions having a linker capable of covalently coupling one or more free thiols of an antibody. Specifically, provided herein are the molecular structures, synthetic pathways, coupling mechanisms, and applications thereof as used in an antibody-drug conjugate (ADC).

  本发明提供了新颖且有利的组合物，该组合物具有能够共价偶联抗体的一个或多个游离硫醇的连接体。具体而言，本发明提供了分子结构、合成途径、偶联机制及其在抗体-药物共轭物（ADC）中的应用。
• AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS SRC KINASE INHIBITORS
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP3312172B1

  公开（公告）日：2020-05-06
• Cardani; Piozzi, Gazzetta Chimica Italiana, 1956, vol. 86, p. 849,862
  作者：Cardani、Piozzi

  DOI：——

  日期：——