7-bromo-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroindazol-4-one | 1169601-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-bromo-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroindazol-4-one
• 英文别名: 1-Phenyl-7-bromo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-4-one；7-bromo-1-phenyl-6,7-dihydro-5H-indazol-4-one
• CAS: 1169601-84-6
• 化学式: C₁₃H₁₁BrN₂O
• 分子量: 291.147
• InChiKey: VFWUSDPLNPEGJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroindazol-4-one 、 苯乙炔 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 铜 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以86%的产率得到1-phenyl-7-(4-phenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  叠氮化物与炔烃之间的1,3-偶极环加成反应合成三唑官能化的四氢吲哚酮

  摘要：

  7 -叠氮基tetrahydroindazolones经历与各种炔导致三唑官能化的tetrahydroindazolones的直接合成高效铜催化的Huisgen 1,3-偶极环加成反应。就药物化学而言，后者是有趣的分子平台。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.009
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-6,7-二氢-1H-吲唑-4(5H)-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 10.0h， 以69%的产率得到7-bromo-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroindazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  叠氮化物与炔烃之间的1,3-偶极环加成反应合成三唑官能化的四氢吲哚酮

  摘要：

  7 -叠氮基tetrahydroindazolones经历与各种炔导致三唑官能化的tetrahydroindazolones的直接合成高效铜催化的Huisgen 1,3-偶极环加成反应。就药物化学而言，后者是有趣的分子平台。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.009

文献信息

• Synthesis of triazole-functionalized tetrahydroindazolones by 1,3-dipolar cycloadditions between azides and alkynes
  作者：Inta Strakova、Māris Turks、Andris Strakovs

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.009

  日期：2009.6

  7-Azido-tetrahydroindazolones undergo efficient copper-catalyzed Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition reactions with various alkynes leading to a straightforward synthesis of triazole-functionalized tetrahydroindazolones. The latter are interesting molecular platforms in terms of medicinal chemistry.

  7 -叠氮基tetrahydroindazolones经历与各种炔导致三唑官能化的tetrahydroindazolones的直接合成高效铜催化的Huisgen 1,3-偶极环加成反应。就药物化学而言，后者是有趣的分子平台。