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4,4-Dimethyl-15-oxatricyclo[14.3.1.02,5]icosa-1(20),2,16,18-tetraene | 1427302-51-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,4-Dimethyl-15-oxatricyclo[14.3.1.02,5]icosa-1(20),2,16,18-tetraene
英文别名
——
4,4-Dimethyl-15-oxatricyclo[14.3.1.02,5]icosa-1(20),2,16,18-tetraene化学式
CAS
1427302-51-9
化学式
C21H30O
mdl
——
分子量
298.469
InChiKey
NVIUPXGHCQINKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-ethynyl-3-((11-methyldodec-10-en-1-yl)oxy)benzenetBuXPhosAu(MeCN)SbF6 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以71%的产率得到4,4-Dimethyl-15-oxatricyclo[14.3.1.02,5]icosa-1(20),2,16,18-tetraene
    参考文献:
    名称:
    Gold(I)-Catalyzed Macrocyclization of 1,n-Enynes
    摘要:
    The gold(I)-catalyzed [2 + 2] cycloaddition of large 1,n-enynes (n = 10-16) provides access to 9- to 15-membered ring macrocycles incorporating a cyclobutene moiety. The reaction requires the use of a gold(I) catalyst bearing a sterically hindered biphenylphosphine ligand.
    DOI:
    10.1021/ol400358f
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