bis(2-methylindolyl)disulfide | 56307-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: bis(2-methylindolyl)disulfide
• 英文别名: 3,3'-dithiobis(2-methyl-1H-indole)；bis-(2-methyl-indol-3-yl)-disulfide；Bis-(2-methyl-indol-3-yl)-disulfid；2-methyl-3-[(2-methyl-1H-indol-3-yl)disulfanyl]-1H-indole
• CAS: 56307-95-0
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂S₂
• 分子量: 324.47
• InChiKey: QTTDDIQATMKEBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230 °C
• 沸点：
  533.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 bis(2-methylindolyl)disulfide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到3,3'-dithiobis[1-(tert-butoxycarbonyl)-2-methyl-1H-indole]
  参考文献：
  名称：

  金属化芳烃或杂环与受保护的 3,3'-二硫代双吲哚反应合成 3-(芳硫基)吲哚及相关化合物

  摘要：

  已经开发了一种用于合成新的 3-(芳硫基)吲哚和相关化合物的有效且实用的策略，包括用金属化芳烃或杂环化合物裂解容易获得的受保护的 3,3'-二硫代双吲哚。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983818
• 作为产物：
  描述：

  bis-(2-methyl-indol-3-yl)-trisulfide 在 sodium sulfide 、 丙酮 作用下， 生成 bis(2-methylindolyl)disulfide
  参考文献：
  名称：

  Raffa, Gazzetta Chimica Italiana, 1941, vol. 71, p. 253,258,260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of 3-indolethiols with acetylenes
  作者：B. V. Trzhtsinskaya、N. D. Abramova、L. F. Teterina、L. V. Andriyankova、A. V. Afonin

  DOI：10.1007/bf00953630

  日期：1989.2
• A Novel Sulfidation Reaction and Its Application to Some Indoles and Pyrroles
  作者：Richard G. Woodbridge、Gregg Dougherty

  DOI：10.1021/ja01165a551

  日期：1950.9
• TRZHTSINSKAYA, B. V.;ABRAMOVA, N. D.;TETERINA, L. F.;ANDRIYANKOVA, L. V.;+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 416-419
  作者：TRZHTSINSKAYA, B. V.、ABRAMOVA, N. D.、TETERINA, L. F.、ANDRIYANKOVA, L. V.、+

  DOI：——

  日期：——