methyl 1-(2-[[(benzyloxy)carbonyl]amino]acetamido)cyclobutane-1-carboxylate | 90058-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-(2-[[(benzyloxy)carbonyl]amino]acetamido)cyclobutane-1-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-(2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)acetamido)cyclobutane-1-carboxylate；methyl 1-[[2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]cyclobutane-1-carboxylate
• CAS: 90058-40-5
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₅
• 分子量: 320.345
• InChiKey: LDRAROLGLUKEFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(2-[[(benzyloxy)carbonyl]amino]acetamido)cyclobutane-1-carboxylate 在 (E)-O-(trimethylsilyl)-1-[(trimethylsilyl)amino]ethanone 、 水 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 6-(aminomethyl)-7-(quinolin-7-yl)-5,7-diazaspiro[3.4]oct-5-en-8-one hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA DERIVATIVES AS PYRUVATE KINASE ACTIVATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'URÉE UTILISÉS EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA PYRUVATE KINASE

  摘要：

  本文描述的主题是针对式I的丙酮酸激酶活化化合物及其药用盐，以及制备这些化合物的方法，包括含有这些化合物的药物组合物和用于治疗与PKR和/或PKM2相关疾病的化合物的给药方法，如丙酮酸激酶缺乏症、镰刀细胞病和β-地中海贫血。

  公开号：

  WO2022031735A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-1-氨基环丁烷羧酸 在 硫酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 1-(2-[[(benzyloxy)carbonyl]amino]acetamido)cyclobutane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA DERIVATIVES AS PYRUVATE KINASE ACTIVATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'URÉE UTILISÉS EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA PYRUVATE KINASE

  摘要：

  本文描述的主题是针对式I的丙酮酸激酶活化化合物及其药用盐，以及制备这些化合物的方法，包括含有这些化合物的药物组合物和用于治疗与PKR和/或PKM2相关疾病的化合物的给药方法，如丙酮酸激酶缺乏症、镰刀细胞病和β-地中海贫血。

  公开号：

  WO2022031735A1

文献信息

• Synthesis and Antiproliferative Activity of Spirocyclic Cyclodipeptides, Derivatives of 1-Amino-1-cyclobutanecarboxylic Acid
  作者：Jarmila Vinšová、Karel Kosař、Evžen Kasafírek

  DOI：10.1135/cccc19932987

  日期：——

  A series of chiral spirocyclic cyclodipeptides of the general formula I was synthesized; the aim was to determine how the substitution of cyclobutane for cyclopentane in cyclo(-alanyl-1-amino-1-cyclopentanecarbonyl-) would influence the inhibition of the proliferative activity of the caudal morphogenic system (CMS) of Chick embryos. Spirocyclic cyclodipeptides Ia - Il were obtained by cyclization of linear dipeptides IIa - IIf, prepared by condensation of protected amino acids by DCCI method. The inhibition was investigated by the Chick Embryotoxicity Screening Test. The results show generally lower activity in the tested series, as compared with derivatives containing 1-amino-1-cyclopentanecarboxylic acid.

  一系列手性螺环环二肽的一般公式为I，目的是确定在环(-丙氨酰-1-氨基-1-环戊烷羰基-)中用环丁烷代替环戊烷会如何影响对鸡胚胎尾部形态发生系统（CMS）增殖活性的抑制作用。螺环环二肽Ia - Il通过线性二肽IIa - IIf的环化制备而成，后者通过DCCI方法使保护氨基酸缩合而成。抑制作用通过鸡胚胎毒性筛选测试进行研究。结果显示，与含有1-氨基-1-环戊烷羧酸衍生物相比，被测试系列中的活性普遍较低。