5H-12,13-dihydrocyclohepta<1'.2':4.5>pyrrolo<2.3-b><1.5>benzodiazepine | 128881-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5H-12,13-dihydrocyclohepta<1'.2':4.5>pyrrolo<2.3-b><1.5>benzodiazepine
• 英文别名: 5H-12,13-dihydrocyclohepta[1'.2':4.5]pyrrolo[2.3-b][1.5]benzodiazepine；2,9,19-Triazatetracyclo[9.8.0.03,8.012,18]nonadeca-1(11),3,5,7,12,14,16,18-octaene
• CAS: 128881-50-5
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃
• 分子量: 247.299
• InChiKey: BPXGAMXNBPPGEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H-12,13-dihydrocyclohepta<1'.2':4.5>pyrrolo<2.3-b><1.5>benzodiazepine 、 乙酸酐 在 硫酸 作用下， 反应 0.5h， 以95%的产率得到1-(2,9,19-Triazatetracyclo[9.8.0.03,8.012,18]nonadeca-1(11),3,5,7,12,14,16,18-octaen-9-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  2-氯环庚[b]吡咯-3-甲醛与o-苯二胺反应

  摘要：

  2-氯环庚[b]吡咯-3-甲醛与邻苯二胺反应得到1H-2-(2-氯环庚[b]吡咯-3-基)苯并咪唑(3a)和5H-12,13-二氢环庚[1' ,2':4,5]吡咯并[2,3-b][1,5]苯并二氮杂(4a)。还描述了 3a 和 4a 的一些反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1543
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3-formyl-1-azaazulene 、 邻苯二胺 生成 5H-12,13-dihydrocyclohepta<1'.2':4.5>pyrrolo<2.3-b><1.5>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  ABE, NORITAKA;EMOTO, YOSHIFUMI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 1543-1545

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ABE, NORITAKA;EMOTO, YOSHIFUMI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 1543-1545
  作者：ABE, NORITAKA、EMOTO, YOSHIFUMI

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of 2-Chlorocyclohepta[<i>b</i>]pyrrole-3-carbaldehyde with<i>o</i>-Phenylenediamine
  作者：Noritaka Abe、Yoshifumi Emoto

  DOI：10.1246/bcsj.63.1543

  日期：1990.5

  Reaction of 2-chlorocyclohepta[b]pyrrole-3-carbaldehyde with o-phenylenediamine gave 1H-2-(2-chlorocyclohepta[b]pyrrol-3-yl) benzimidazole (3a) and 5H-12,13-dihydrocyclohepta[1′,2′:4,5]pyrrolo[2,3-b][1,5]benzodiazepine (4a). Some reactions of 3a and 4a were also described.

  2-氯环庚[b]吡咯-3-甲醛与邻苯二胺反应得到1H-2-(2-氯环庚[b]吡咯-3-基)苯并咪唑(3a)和5H-12,13-二氢环庚[1' ,2':4,5]吡咯并[2,3-b][1,5]苯并二氮杂(4a)。还描述了 3a 和 4a 的一些反应。