2-chloro-3-formyl-1-azaazulene | 14861-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-chloro-3-formyl-1-azaazulene
• 英文别名: 2-chloro-cyclohepta[b]pyrrole-3-carbaldehyde；2-Chlor-3-formyl-1-azaazulen；2-Chlorocyclohepta[b]pyrrole-3-carbaldehyde
• CAS: 14861-75-7
• 化学式: C₁₀H₆ClNO
• 分子量: 191.617
• InChiKey: FYIGCSDCDCVGIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-formyl-1-azaazulene 生成 ethyl 3-formyl-1-azaazulen-2-ylthioglycolate
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 9-AZAAZULENO[2,1-b]THIOPHENES

  摘要：

  9-Azaazuleno[2,1-b]thiophene 及其衍生物是由 2-chloro-3-ethoxycarbonyl- 或 2-chloro-3-formyl-1-azaazulene 通过几个步骤合成的。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.293

文献信息

• Reaction of 2-Chlorocyclohepta[<i>b</i>]pyrrole-3-carbaldehyde with<i>o</i>-Phenylenediamine
  作者：Noritaka Abe、Yoshifumi Emoto

  DOI：10.1246/bcsj.63.1543

  日期：1990.5

  Reaction of 2-chlorocyclohepta[b]pyrrole-3-carbaldehyde with o-phenylenediamine gave 1H-2-(2-chlorocyclohepta[b]pyrrol-3-yl) benzimidazole (3a) and 5H-12,13-dihydrocyclohepta[1′,2′:4,5]pyrrolo[2,3-b][1,5]benzodiazepine (4a). Some reactions of 3a and 4a were also described.

  2-氯环庚[b]吡咯-3-甲醛与邻苯二胺反应得到1H-2-(2-氯环庚[b]吡咯-3-基)苯并咪唑(3a)和5H-12,13-二氢环庚[1' ,2':4,5]吡咯并[2,3-b][1,5]苯并二氮杂(4a)。还描述了 3a 和 4a 的一些反应。
• ABE, NORITAKA;EMOTO, YOSHIFUMI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 1543-1545
  作者：ABE, NORITAKA、EMOTO, YOSHIFUMI

  DOI：——

  日期：——
• YAMANE KAMEJI; FUJIMORI KUNIHIDE; TAKEUCHI TORU, CHEM. LETT., 1981, NO 3, 293-296
  作者：YAMANE KAMEJI、 FUJIMORI KUNIHIDE、 TAKEUCHI TORU

  DOI：——

  日期：——