5-methyl-4,5-dihydro-cyclopenta[b]furan-6-one | 24229-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-methyl-4,5-dihydro-cyclopenta[b]furan-6-one
• 英文别名: 5-Methyl-6(4H)-cyclopenta-furanon；5-Methyl-4,5-dihydrocyclopenta[b]furan-6-one；5-methyl-4,5-dihydrocyclopenta[b]furan-6-one
• CAS: 24229-75-2
• 化学式: C₈H₈O₂
• 分子量: 136.15
• InChiKey: CMIKVTFSXUTMJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 5-methyl-4,5-dihydro-cyclopenta[b]furan-6-one 、 吗啡啉盐酸盐 生成 2-methyl-5-morpholin-4-ylmethyl-6,7-dihydro-5H-benzofuran-4-one
  参考文献：
  名称：

  双环呋喃的一些曼尼希碱的制备

  摘要：

  合成了6（4H）环戊[b]呋喃酮（V）和取代的6,7-二氢-4（5H）苯并呋喃酮（VIII）的曼尼希碱，并对其进行了常规生物学筛选。没有发现明显的活动。

  DOI：

  10.1002/jps.2600580833

文献信息

• Preparation of Some Mannich Bases of Bicyclic Furans
  作者：J. Sam、J.R. Mozingo

  DOI：10.1002/jps.2600580833

  日期：1969.8

  The Mannich bases of 6(4H)cyclopenta[b] furanone (V) and substituted 6,7-dihydro-4(5H) benzofuranones (VIII) were synthesized and subjected to general biological screening procedures. No significant activity was noted.

  合成了6（4H）环戊[b]呋喃酮（V）和取代的6,7-二氢-4（5H）苯并呋喃酮（VIII）的曼尼希碱，并对其进行了常规生物学筛选。没有发现明显的活动。