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N-[(dimethylamino)methylidene]methanesulfonamide | 52776-60-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[(dimethylamino)methylidene]methanesulfonamide
英文别名
N,N-dimethyl-N'-(methylsulfonyl)formimidamide;N-Methansulfonyl-N',N'-dimethyl-formamidin;N,N-dimethyl-N'-methylsulfonylmethanimidamide
N-[(dimethylamino)methylidene]methanesulfonamide化学式
CAS
52776-60-0
化学式
C4H10N2O2S
mdl
——
分子量
150.202
InChiKey
YBLMVLGRXBGJJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    58.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二(甲烷磺酰基)胺N,N-二甲基甲酰胺三乙胺对甲苯磺酰氯 作用下, 反应 4.0h, 以100%的产率得到N-[(dimethylamino)methylidene]methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    由N-磺酰基磺酰胺合成N-磺酰基甲am的新方法
    摘要:
    ‡这些作者对这项工作做出了同等的贡献 抽象的 Ñ -Sulfonylformamidines从合成Ñ -sulfonylsulfonamides通过与反应p甲苯磺酰氯(的TsCl)和Ñ,ñ -二取代的甲酰胺。在该反应中,预期将TsCl与N,N-二取代的甲酰胺混合将产生亚胺盐(Vilsmeier试剂)。该反应避免了使用金属催化剂和有害试剂,并且以60%至定量收率获得了所需的N-磺酰基甲am。 Ñ -Sulfonylformamidines从合成Ñ -sulfonylsulfonamides通过与反应p甲苯磺酰氯(的TsCl)和Ñ,ñ -二取代的甲酰胺。在该反应中,预期将TsCl与N,N-二取代的甲酰胺混合将产生亚胺盐(Vilsmeier试剂)。该反应避免了使用金属催化剂和有害试剂,并且以60%至定量收率获得了所需的N-磺酰基甲am。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1591936
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文献信息

  • Metal- and solvent-free synthesis of N-sulfonylformamidines
    作者:Nisha Chandna、Navneet Chandak、Pawan Kumar、Jitander K. Kapoor、Pawan K. Sharma
    DOI:10.1039/c3gc40797g
    日期:——
    A solvent-free green synthesis of N-sulfonylformamidines is reported via the direct condensation of N,N-dimethylformamide dimethyl acetal (DMF-DMA) and sulfonamide derivatives at room temperature. The described method avoids the use of metal catalysts as well as hazardous solvents, which are not permitted for pharmaceutical manufacture, for the reactions or isolation of products. Hence, the current work presents a fast and efficient alternative to earlier reported methods. The mild nature of the procedure is demonstrated by varied functional group tolerance.
    报道了一种无溶剂的绿色合成N-磺酰基甲酰胺的方案,通过在室温下直接冷凝N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛(DMF-DMA)和磺酰胺衍生物。该方法避免了使用属催化剂以及对药物生产不允许的危险溶剂,从而用于反应或产品的分离。因此,目前的工作提供了一种比之前报道的方法更快速高效的替代方案。该程序的温和特性通过不同功能团的耐受性得到了验证。
  • Tosolini,G., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 2731 - 2737
    作者:Tosolini,G.
    DOI:——
    日期:——
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