N-isopropyl-α-[2-N-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)aminothiazol-4-yl] nitrone | 494769-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-isopropyl-α-[2-N-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)aminothiazol-4-yl] nitrone
• 英文别名: 1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazol-4-yl]-N-propan-2-ylmethanimine oxide
• CAS: 494769-35-6
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 285.367
• InChiKey: SAQHSYNKMMDASA-GIDUJCDVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  77.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropyl-α-[2-N-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)aminothiazol-4-yl] nitrone 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到N-isopropyl-α-(2-aminothiazol-4-yl)nitrone
  参考文献：
  名称：

  Seleno compounds containing nitrone moiety, their preparation and their therapeutic uses

  摘要：

  本发明提供了一种包含亚硒酰基的新型亚硒酰化合物，其过程的制备，以及将这些新型化合物用作治疗和/或预防由反应性氧化物种引起的各种医学功能障碍和疾病的治疗药物，特别是中风、帕金森病、阿尔茨海默病。本发明的化合物具有类似或优于参考化合物的脂质过氧化（LPO）抑制活性。同时，它们显示出更低的毒性和更好的水溶性，有效地抑制了由ROS引起的脑神经细胞死亡，并显示出对缺血性神经退行性的神经保护作用。

  公开号：

  US20030220337A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸乙酯 、 (4-醛基噻唑-2-基)氨基甲酸叔丁酯 、 2-硝基丙烷 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以90.5%的产率得到N-isopropyl-α-[2-N-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)aminothiazol-4-yl] nitrone
  参考文献：
  名称：

  Seleno compounds containing nitrone moiety, their preparation and their therapeutic uses

  摘要：

  本发明提供了一种包含亚硒酰基的新型亚硒酰化合物，其过程的制备，以及将这些新型化合物用作治疗和/或预防由反应性氧化物种引起的各种医学功能障碍和疾病的治疗药物，特别是中风、帕金森病、阿尔茨海默病。本发明的化合物具有类似或优于参考化合物的脂质过氧化（LPO）抑制活性。同时，它们显示出更低的毒性和更好的水溶性，有效地抑制了由ROS引起的脑神经细胞死亡，并显示出对缺血性神经退行性的神经保护作用。

  公开号：

  US20030220337A1