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2-(羟甲基)四氢呋喃-2-羧酸 | 442877-01-2

中文名称
2-(羟甲基)四氢呋喃-2-羧酸
中文别名
——
英文名称
2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-carboxylic acid
英文别名
2-(hydroxymethyl)oxolane-2-carboxylic acid
2-(羟甲基)四氢呋喃-2-羧酸化学式
CAS
442877-01-2
化学式
C6H10O4
mdl
MFCD18814031
分子量
146.143
InChiKey
LSKIQPLCZAULSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(羟甲基)四氢呋喃-2-羧酸 生成 2-formyl-tetrahydro-2-furoic acid
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolidine modulators of CCR5 chemokine receptor activity
    摘要:
    Pyrrolidine化合物的化学式I: 1 (其中 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 ,R 5 ,R 6a ,R 6b ,R 7 和R 8 在此定义)已被描述。这些化合物是CCR5趋化因子受体活性的调节剂。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病,作为化合物或药学上可接受的盐,或作为药物组成部分,可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
    公开号:
    US20020094989A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-((benzyloxy)methyl)tetrahydrofuran-2-carboxylate 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 生成 2-(羟甲基)四氢呋喃-2-羧酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    [FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    摘要:
    本公开涉及抗病毒化合物,更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS5A蛋白功能的化合物组合,包括这种组合的组合物,以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
    公开号:
    WO2015005901A1
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文献信息

  • Hepatitis C Virus Inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US20150023913A1
    公开(公告)日:2015-01-22
    The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.
    本公开涉及抗病毒化合物,更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS5A蛋白功能的化合物组合,包括这种组合的组成物,以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
  • Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20160158200A1
    公开(公告)日:2016-06-09
    The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.
    本公开涉及抗病毒化合物,更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS5A蛋白功能的化合物组合,包含这种组合的组合物,以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
  • COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP3019196B1
    公开(公告)日:2018-06-06
  • US6316494B1
    申请人:——
    公开号:US6316494B1
    公开(公告)日:2001-11-13
  • US9770439B2
    申请人:——
    公开号:US9770439B2
    公开(公告)日:2017-09-26
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