1,2-O-cyclohexylidene-5,6-anhydro-α-D-glucofuranose | 80754-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-O-cyclohexylidene-5,6-anhydro-α-D-glucofuranose
• CAS: 80754-92-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O₅
• 分子量: 242.272
• InChiKey: CJFOCDUMAFXIDU-RCZSTQMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-O-cyclohexylidene-5,6-anhydro-α-D-glucofuranose 在 5,5-dimethyl-1,3,2-dioxophosphorinanylselenoate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以21%的产率得到6,6'-diselenobis<6-deoxy-5-(5",5"-dimethyl-2"-oxo-1",3",2"-dioxaphosphorinanyloxo)-1,2-O-cyclohexylidene-α-D-glucofuranose>
  参考文献：
  名称：

  O，O-二烷基磷酸核糖核酸作为单糖的功能化试剂-III：通过用二烷基磷酸核糖核酸对糖环氧化物进行氧合来合成不饱和糖的新方法

  摘要：

  在温和的反应条件下，糖环氧化物通过与O，O-二烷基磷酸亚硒酸酯盐反应，以几乎定量的产率转化为其相应的不饱和单糖。提出了一种涉及形成五配位磷中间体的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98912-4
• 作为产物：
  描述：

  6-O-tosyl-1,2-O-cyclohexylidene-α-D-glucofuranose 在 sodium 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以54%的产率得到1,2-O-cyclohexylidene-5,6-anhydro-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  O，O-二烷基磷酸核糖核酸作为单糖的功能化试剂-III：通过用二烷基磷酸核糖核酸对糖环氧化物进行氧合来合成不饱和糖的新方法

  摘要：

  在温和的反应条件下，糖环氧化物通过与O，O-二烷基磷酸亚硒酸酯盐反应，以几乎定量的产率转化为其相应的不饱和单糖。提出了一种涉及形成五配位磷中间体的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98912-4