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1,7-Dichlor-4,4-dimethyl-2,6-dioxaheptan | 69693-15-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,7-Dichlor-4,4-dimethyl-2,6-dioxaheptan
英文别名
1,3-bis-chloromethoxy-2,2-dimethyl-propane;1,3-Bis-chlormethoxy-2,2-dimethyl-propan;2.2-Dimethyl-propandiol-(1.3)-bis-chlormethylaether;1,3-bis(chloromethoxy)-2,2-dimethylpropane
1,7-Dichlor-4,4-dimethyl-2,6-dioxaheptan化学式
CAS
69693-15-8
化学式
C7H14Cl2O2
mdl
——
分子量
201.093
InChiKey
VUWYFUOQOKTUEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.44
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,7-Dichlor-4,4-dimethyl-2,6-dioxaheptan 在 selenium(IV) oxide 、 双氧水 、 mercury dichloride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2,2,6,6,10,10-hexamethyl-4,8-dioxaundecanedioic acid
    参考文献:
    名称:
    骨架中含季碳原子的聚醚多元羧酸的制备
    摘要:
    氯化汞(II)催化将氯甲基醚(4a-c),(10a)和(11a)加到1-甲氧基-2-甲基丙-1-烯(5 )中。所得氯醚的水解[例如。(6a)]得到3-烷氧基-2,2-二烷基丙醛[例如。(7a)]可以被氧化成相应的羧酸[例如。(8a)]在二氧化硒存在下用过氧化氢作为催化剂。聚(alkoxyacetic)氨基酸已经被通过与醇盐反应得到NN -dialkylchloroacetamides接着水解。因此,酸(12a–c)分别从2,2-二甲基丙烷-1,3-二醇,2-羟甲基-2-甲基丙烷-1,3-二醇和季戊四醇获得。
    DOI:
    10.1039/p19810000741
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文献信息

  • Lichtenberger; Martin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 474
    作者:Lichtenberger、Martin
    DOI:——
    日期:——
  • MCGRINDLE R.; MCALEES A. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 3, 741-745
    作者:MCGRINDLE R.、 MCALEES A. J.
    DOI:——
    日期:——
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