4-N-methylamino-5-iodopyrimidine | 91416-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-N-methylamino-5-iodopyrimidine
• 英文别名: 5-iodo-N-methylpyrimidin-4-amine；5-iodo-4-methylaminopyrimidine
• CAS: 91416-97-6
• 化学式: C₅H₆IN₃
• mdl: MFCD19441319
• 分子量: 235.027
• InChiKey: QXQNKFMXAOIMKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55-56 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  2.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N-methylamino-5-iodopyrimidine 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 C₁₁H₁₈BN₃O₂
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL SPIROAMINOOXAZOLINE ANALOGUES AS ALPHA2C ADRENERGIC RECEPTOR MODULATORS
  [FR] ANALOGUES DE BIARYL-SPIROAMINOOXAZOLINE EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE ALPHA2C

  摘要：

  本发明的多种实施例提供了一类新型的双芳基螺氨氧杂萘类衍生物，作为α2C肾上腺素受体激动剂的调节剂，提供了制备这类化合物的方法，包含一个或多个这类化合物的药物组合物，制备包含一个或多个这类化合物的药物制剂的方法，以及使用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体相关的一个或多个条件的方法。

  公开号：

  WO2010042473A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氨基嘧啶 在 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.2h， 以90%的产率得到4-N-methylamino-5-iodopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Jovanovic, Misa V., Heterocycles, 1984, vol. 22, # 5, p. 1195 - 1210

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microwave‐assisted Synthesis of 5,6,7‐Trisubstituted Pyrrolo[2,3‐ <i>d</i> ]Pyrimidines via Palladium‐catalyzed Heteroannulation with Internal Alkynes
  作者：Areum Park、Sung Min Choi、Tae Sung Kim、Eul Kgun Yum

  DOI：10.1002/bkcs.11866

  日期：2019.11

  Microwave‐assisted synthesis of 5,6,7‐trisubstitutedpyrrolo[2,3‐d] pyrimidines viapalladium‐catalyzed heteroannulation with internal alkynes AreumPark, Sung Min Choi, Tae Sung Kim, and Eul Kgun Yum.

  微波催化通过钯催化的杂炔与内部炔烃AreumPark，Sung Min Choi，Tae Sung Kim和Eul Kgun Yum的钯催化异环合成5,6,7-三取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶。
• FUNCTIONALLY SELECTIVE ALPHA2C ADRENORECEPTOR AGONISTS
  申请人：De lera Ruiz Manuel

  公开号：US20100197562A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of biaryl compounds as inhibitors of ÿ2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the ÿ2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的联苯化合物，作为ÿ2C肾上腺素受体激动剂的抑制剂，以及制备这种化合物的方法、含有一种或多种这种化合物的药物组合物、制备含有一种或多种这种化合物的药物配方的方法，以及使用这种化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与ÿ2C肾上腺素受体相关的一种或多种病症的方法。
• Alpha2C adrenoreceptor agonists
  申请人：McCormick D. Kevin

  公开号：US20080039439A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  In its many embodiments, the present invention relates to a novel class of phenylmorpholine and phenylthiomorpholine compounds useful as α2C adrenergic receptor agonists, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the α2C adrenergic receptor agonists using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其许多实施方式中，本发明涉及一类新型的苯基吗啡啶和苯基硫代吗啡啶化合物，其可用作α2C肾上腺素能受体激动剂，含有该化合物的制药组合物，以及使用这些化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素能受体激动剂相关的一种或多种疾病的方法。
• CYCLOPROPYLCHROMENE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE ALPHA-2C RECEPTOR
  申请人：Yu Younong

  公开号：US20110190247A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of cyclopropylchromene derivatives as modulators of a2C adrenergic receptor, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the a2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的环丙基香豆素衍生物，作为a2C肾上腺素能受体调节剂，制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的制药组合物，制备一种或多种这种化合物的制药配方的方法，以及使用这种化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或改善与a2C肾上腺素能受体相关的一种或多种疾病的方法。
• Functionally selective alpha2C adrenoreceptor agonists
  申请人：de lera Ruiz Manuel

  公开号：US08501747B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of biaryl compounds as inhibitors of ÿ2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the ÿ2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的双芳基化合物，作为ÿ2C肾上腺素能受体激动剂的抑制剂，制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的制药组合物，制备包含一种或多种这种化合物的制药配方的方法，以及使用这种化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或改善与ÿ2C肾上腺素能受体相关的一种或多种疾病的方法。