tert-Butyl-[(1R,2R)-2-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-ethyl-propoxy]-dimethyl-silane | 134780-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-Butyl-[(1R,2R)-2-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-ethyl-propoxy]-dimethyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[(2R,3R)-2-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pentan-3-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 134780-32-8
• 化学式: C₁₆H₃₄O₃Si
• 分子量: 302.53
• InChiKey: NHNNBYHCVMJPPV-MJBXVCDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[(1R,2R)-2-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-ethyl-propoxy]-dimethyl-silane 在 1,3-丙二硫醇 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到(2R,3R,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-hexane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  从1.6-脱水-β-D-葡萄糖醛酸（左旋葡聚糖）以（C5-C9）+（C3-C4）+（C1-C2）+（C11-C13）序列立体控制赤藓醇内酯A和B的合成。第1部分。C1-C10和C11-C13段的合成

  摘要：

  讨论了大环内酯类抗生素红霉素A和B的糖苷配基的合成方法，并描述了从左葡糖烷开始制备常​​见的C1-C10和C1-C13片段。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96139-3
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 (2S,3R)-2-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pentan-3-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以83%的产率得到tert-Butyl-[(1R,2R)-2-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-ethyl-propoxy]-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  从1.6-脱水-β-D-葡萄糖醛酸（左旋葡聚糖）以（C5-C9）+（C3-C4）+（C1-C2）+（C11-C13）序列立体控制赤藓醇内酯A和B的合成。第1部分。C1-C10和C11-C13段的合成

  摘要：

  讨论了大环内酯类抗生素红霉素A和B的糖苷配基的合成方法，并描述了从左葡糖烷开始制备常​​见的C1-C10和C1-C13片段。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96139-3