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5-(4-bromobenzoyl)-6-(3-bromophenyl)-3-phenyldihydropyrimidin-2,4(1H,3H)-dione | 1090818-48-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4-bromobenzoyl)-6-(3-bromophenyl)-3-phenyldihydropyrimidin-2,4(1H,3H)-dione
英文别名
5-(4-Bromobenzoyl)-6-(3-bromophenyl)-3-phenyl-1,3-diazinane-2,4-dione
5-(4-bromobenzoyl)-6-(3-bromophenyl)-3-phenyldihydropyrimidin-2,4(1H,3H)-dione化学式
CAS
1090818-48-6
化学式
C23H16Br2N2O3
mdl
——
分子量
528.2
InChiKey
DKRJAVXBJKAZCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    66.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3-bromophenyl)chloromethyl isocyanate(E)-1-(4-Bromo-phenyl)-3-methylsulfanyl-3-phenylamino-propenone 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以55%的产率得到5-(4-bromobenzoyl)-6-(3-bromophenyl)-3-phenyldihydropyrimidin-2,4(1H,3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclization of functionalized heterocumulenes with C,N-, C,O-, and C,S-binucleophiles: X. 1-Chloroalkyl isocyanates in the synthesis of new 5-aroyldihydropyrimidines
    摘要:
    Reactions of 1-chlorobenzyl isocyanates with N,S-aroylketene acetals depending on the conditions provide either 5-aroyl-6-methylsulfanyl-3,4-dihyropyrimidin-2(1H)-ones or 5-aroyldihyropyrimidine-2,4(1H,3H)-diones. 1-Aryl-2,2,2-trifluoro-1-chloroethyl isocyanates in a similar condensation gave 5-aroyl-6-methylsulfanyl-2-trifluoromethyl-2,3-dihyropyrimidin-4(1H)-ones.
    DOI:
    10.1134/s1070428009050182
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