摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Methyl 2-(hydroxymethyl)pent-4-enoate | 42998-07-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 2-(hydroxymethyl)pent-4-enoate
英文别名
——
Methyl 2-(hydroxymethyl)pent-4-enoate化学式
CAS
42998-07-2
化学式
C7H12O3
mdl
——
分子量
144.17
InChiKey
BFHILZJGVPRBNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
    申请人:Arimilli N. Murty
    公开号:US20050239054A1
    公开(公告)日:2005-10-27
    Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.
    提供了一种识别含有羧酸酯或磷酸酯基团取代的抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯解酶对这类化合物库进行筛选。还提供了与GS-7340酯解酶相关的组合物和方法。
  • Synthesising Method and Benzoxathiepine Intermediates
    申请人:Vacher Bernard
    公开号:US20080234499A1
    公开(公告)日:2008-09-25
    The invention relates to preparing derivatives of formula (1), wherein, in particular R 1 and R 2 , identical or different, represent a hydrogen, flourine or chlorine atom, a hydroxy group, an alkyl radical and an alkoxy radical, R 3 is an alkyl radical, a hydroxy group, or a methoxy radical, R 4 is a hydrogen atom or a methyl radical and R 5 and R 6 , identical or different, represent a hydrogen atom, an alkyl radical, an alkoxy radical, an alkylthio radical, and an alkylamino radical. The inventive method consists in reducing an amid of formula (9).
    该发明涉及制备式(1)的衍生物,其中,特别是R1和R2,相同或不同,代表氢、原子、羟基、烷基基团和烷氧基团,R3是烷基基团、羟基或甲氧基团,R4是氢原子或甲基基团,R5和R6,相同或不同,代表氢原子、烷基基团、烷氧基团、烷基团和烷基基团。该创新方法在于还原式(9)的酰胺。
  • [EN] SYNTHESISING METHOD AND BENZOXATHIEPINE INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE ET INTERMEDIAIRES DE BENZOXATHIEPINES
    申请人:PF MEDICAMENT
    公开号:WO2005103027A1
    公开(公告)日:2005-11-03
    L'invention concerne la préparation des dérivés de formule (1) dans laquelle notamment : R1 et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, de fluor ou de chlore, un groupe hydroxy, un radical alkyle, un radical alcoxy, R3 représente : un radical alkyle, un groupe hydroxy ou un radical méthoxy, R4 représente : un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; R5 et R6 identiques ou différents représentent : un atome d'hydrogène, un radical alkyle, un radical alcoxy, un radical alkylthio, un radical alkylamino, caractérisé en ce qu'il met en oeuvre la réduction d'un amide de formule (9)
    本发明涉及制备式(1)的衍生物,其中:R1和R2,相同或不同,代表氢、原子,羟基、烷基基团、烷氧基团,R3代表:烷基基团、羟基或甲氧基基团,R4代表:氢原子或甲基基团;R5和R6相同或不同,代表:氢原子、烷基基团、烷氧基团、烷基基团、烷基基基团;其特征在于它实施了式(9)的酰胺还原。
  • Cellular accumulation of phosphonate analogs of HIV protease inhibitor compounds
    申请人:Arimilli N. Murty
    公开号:US20050209197A1
    公开(公告)日:2005-09-22
    Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.
    本发明揭示了具有抗HIV蛋白酶活性的膦酸酯取代化合物,可用作治疗剂和其他工业用途。该组合物抑制HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面有用,以及在检测HIV蛋白酶的测定中有用。
  • Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
    申请人:Arimilli N. Murty
    公开号:US20070010489A1
    公开(公告)日:2007-01-11
    Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.
    本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物,其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用,以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。
查看更多