methyl (1R,2S)-1-((2S,4R)-1-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)-4-((8-bromo-2-(2-(isopropylamino)thiazol-4-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl)oxy)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate | 1219512-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1R,2S)-1-((2S,4R)-1-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)-4-((8-bromo-2-(2-(isopropylamino)thiazol-4-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl)oxy)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1219512-55-6
• 化学式: C₃₄H₄₃BrN₆O₆S
• 分子量: 743.722
• InChiKey: GSTHBMQHYYIEIL-ITRYVSKVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  158.0
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,2S)-1-((2S,4R)-1-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)-4-((8-bromo-2-(2-(isopropylamino)thiazol-4-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl)oxy)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate 、 2-氯-5-氟嘧啶 在 potassium phosphate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 67.41h， 生成 methyl (1R,2S)-1-((2S,4R)-4-((8-bromo-2-(2-(isopropylamino)thiazol-4-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl)oxy)-1-((S)-2-((5-fluoropyrimidin-2-yl)amino)-3,3-dimethylbutanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2010034105A8
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 dioxanes 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (1R,2S)-1-((2S,4R)-1-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)-4-((8-bromo-2-(2-(isopropylamino)thiazol-4-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl)oxy)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2010034105A8