(R)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl (S)-2-acetoxypropanoate | 1345700-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (R)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl (S)-2-acetoxypropanoate
• CAS: 1345700-60-8
• 化学式: C₉H₁₄O₆
• 分子量: 218.207
• InChiKey: DNDTZANPRBGGGG-RITPCOANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.04
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-(+)-乳酸甲酯 、 2-过氧乙酰丙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl (S)-2-acetoxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  NMR和量子化学计算研究的聚乳酸及其模型化合物的立体规整性

  摘要：

  为了了解聚乳酸的NMR光谱中立构规直分裂的起源，合成了单体和二聚体模型化合物，并观察了它们的1 H和13 C NMR化学位移。使用高斯09计算，从Ramachandran图获得了两个稳定的构象，该图作为单体模型的内旋转角的函数进行了计算。针对每个二聚体模型选择并优化了四个优选的构象。相邻残基的构象在能量上是相互依赖的。的1 H和13二聚体模型化合物的C化学位移是通过平均从最佳构象能量和计算出的每个构象的化学位移获得的出现概率来计算的。从在不同溶剂，二甲基亚砜，氯仿和氯仿/四氯化碳（20/80 v / v）混合物中观察到的模型化合物的NMR实验证实，对立构规整的相对化学位移的溶剂影响很小。对于等规和间规1 H和13的相对化学位移，观察到的和计算的化学位移之间具有良好的一致性二聚体模型化合物的13 C NMR峰。在这些化学位移计算的基础上，合理化了观察到的聚乳酸在二单元组水平上的立构规整度。

  DOI：

  10.1021/ma2018777