N2-benzoyl-5'-O-benzoylguanosine | 19325-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N2-benzoyl-5'-O-benzoylguanosine
• 英文别名: N²,O^5'-dibenzoyl-guanosine
• CAS: 19325-97-4
• 化学式: C₂₄H₂₁N₅O₇
• 分子量: 491.46
• InChiKey: BOTIOWXAJGSZEC-UVLLPENVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  168.66
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

文献信息

• Partial protection of carbohydrate derivatives. part 18. simple, preparative procedure for 5'--acylribonucleosides; highly regioselective -deacylation at 2' and 3' positions of fully acylated purine and pyrimidine ribonucleoside through sodium methoxide-thf system
  作者：Shigeyoshi Nishino、Md.Azizur Rahman、Hatsuko Takamura、Yoshiharu Ishido

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91350-x

  日期：1985.1

  A treatment of fully acylated purine and pyrimidine ribonucleosides with a small excess amount of sodium methoxide in THF at room temperature gave the corresponding 5'-acylates in excellent yields; N-acyl groups on the nucleic acid base moieties of adenosine and cytidine in addition to guanosine derivatives satisfactorily survived under the conditions used.

  在室温下用少量过量的甲醇钠在THF中处理完全酰化的嘌呤和嘧啶核糖核苷，得到的相应5'-酰化物收率很好；除鸟苷衍生物外，腺苷和胞苷的核酸碱基部分上的N-酰基在所使用的条件下令人满意地存活。
• Compositions and Methods for Reverse Automated Nucleic Acid Synthesis
  申请人：The University of Toledo

  公开号：US20190315794A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  Methods for reverse automated nucleic acid synthesis, and 5′-H-phosphonates suitable for use in the same, as well as methods for making 5′-H-phosphonates, are described.

  描述了用于反向自动核酸合成的方法，以及适用于该方法的5'-H-膦酸酯，以及制备5'-H-膦酸酯的方法。
• Rosenberg, Ivan; Holy, Antonin, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 10, p. 2572 - 2588
  作者：Rosenberg, Ivan、Holy, Antonin

  DOI：——

  日期：——