(2E)-3-methylthio-2-(4-naphtho[1,2-d]furan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)-3-(phenylamino)prop-2-enenitrile | 877225-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (2E)-3-methylthio-2-(4-naphtho[1,2-d]furan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)-3-(phenylamino)prop-2-enenitrile
• CAS: 877225-95-1
• 化学式: C₂₅H₁₇N₃OS₂
• 分子量: 439.561
• InChiKey: RFNMFTUVMAQGGE-HIXSDJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.38
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  61.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-methylthio-2-(4-naphtho[1,2-d]furan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)-3-(phenylamino)prop-2-enenitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到[5-amino-4-(4-naphtho[1,2-d]furan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)pyrazol-3-yl]phenylamine
  参考文献：
  名称：

  2-(4-Naphtho[1,2-d]furan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)-ethanenitrile in Heterocyclic Synthesis

  摘要：

  Coumarin, thiazole, and 2,3-dihydro.1,3,4-thiadiazole derivatives were synthesized front 2(4-naphtho[1,2- d]furan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)ethanenitrile and different reagents. Structures of the new compounds were elucidated oil the basis of elemental analysis, spectral data, and alternative methods of synthesis whenever possible.

  DOI：

  10.1080/10426500590885066
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-naphtho[1,2-d]furan-2-ylethan-1-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2E)-3-methylthio-2-(4-naphtho[1,2-d]furan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)-3-(phenylamino)prop-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  2-(4-Naphtho[1,2-d]furan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)-ethanenitrile in Heterocyclic Synthesis

  摘要：

  Coumarin, thiazole, and 2,3-dihydro.1,3,4-thiadiazole derivatives were synthesized front 2(4-naphtho[1,2- d]furan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)ethanenitrile and different reagents. Structures of the new compounds were elucidated oil the basis of elemental analysis, spectral data, and alternative methods of synthesis whenever possible.

  DOI：

  10.1080/10426500590885066