2-bromo-1-naphtho[1,2-d]furan-2-ylethan-1-one | 865367-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 2-bromo-1-naphtho[1,2-d]furan-2-ylethan-1-one
• 英文别名: 1-benzo[e][1]benzofuran-2-yl-2-bromoethanone
• CAS: 865367-56-2
• 化学式: C₁₄H₉BrO₂
• 分子量: 289.128
• InChiKey: BLFZTXFYWICIMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-naphtho[1,2-d]furan-2-ylethan-1-one 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-imino-3-phenyl(1,3,4-thiadiazolin-5-yl) naphtho[1,2-d]furan-2-yl ketone
  参考文献：
  名称：

  与腙酰卤 421 的反应：一些新的 2,3-二氢-1,3,4 噻二唑、2,3-二氢-1,3,4-硒二唑和三唑并[[4],[3]]嘧啶的合成

  摘要：

  摘要 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑类、2,3-二氢-1,3,4-硒二唑类、不对称吖嗪类和三唑并[[4]、[3]]嘧啶类化合物由(2Z )-3-aza-2-bromo-1-naphto[[1], [2]]furan-2-yl-3-(phenylamino)prop-2-en-1-one (6) 与每个硫氰酸钾、硒氰酸钾、碳二硫代烷基酯、6-甲基-2-甲硫基-4-取代的3,4-二氢嘧啶-5-羧酸乙酯或（4-甲基-6-取代的2-硫酮-1,3,6-三氢嘧啶- 5-羧酸盐）。所有化合物都尽可能根据元素分析、光谱数据和替代合成方法进行阐明。

  DOI：

  10.1080/104265090508091
• 作为产物：
  描述：

  1-萘[2,1-b]呋喃-2-乙酮 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 以77%的产率得到2-bromo-1-naphtho[1,2-d]furan-2-ylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  与腙酰卤 421 的反应：一些新的 2,3-二氢-1,3,4 噻二唑、2,3-二氢-1,3,4-硒二唑和三唑并[[4],[3]]嘧啶的合成

  摘要：

  摘要 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑类、2,3-二氢-1,3,4-硒二唑类、不对称吖嗪类和三唑并[[4]、[3]]嘧啶类化合物由(2Z )-3-aza-2-bromo-1-naphto[[1], [2]]furan-2-yl-3-(phenylamino)prop-2-en-1-one (6) 与每个硫氰酸钾、硒氰酸钾、碳二硫代烷基酯、6-甲基-2-甲硫基-4-取代的3,4-二氢嘧啶-5-羧酸乙酯或（4-甲基-6-取代的2-硫酮-1,3,6-三氢嘧啶- 5-羧酸盐）。所有化合物都尽可能根据元素分析、光谱数据和替代合成方法进行阐明。

  DOI：

  10.1080/104265090508091

文献信息

• 2-(4-Naphtho[1,2-<i>d</i>]furan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)-ethanenitrile in Heterocyclic Synthesis
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Mohamed A. M. Alkhodshi

  DOI：10.1080/10426500590885066

  日期：2005.7.1

  Coumarin, thiazole, and 2,3-dihydro.1,3,4-thiadiazole derivatives were synthesized front 2(4-naphtho[1,2- d]furan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)ethanenitrile and different reagents. Structures of the new compounds were elucidated oil the basis of elemental analysis, spectral data, and alternative methods of synthesis whenever possible.
• Stoermer; Schaeffer, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 2867
  作者：Stoermer、Schaeffer

  DOI：——

  日期：——