(2E)-1-(4-methylphenyl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-ol | 39212-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (2E)-1-(4-methylphenyl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-1-(4-methylphenyl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 39212-18-5
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: XNWAHMLJZBZPHF-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 、 (2E)-1-(4-methylphenyl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-ol 在 [Ru(Cp*)(MeCN)2(η³-PhCH=CHCH2)](PF6)2 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,6-dimethyl-4-[(2E)-1-(4-methylphenyl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enyl]phenol 、 2,6-dimethyl-4-[(2E)-3-(4-methylphenyl)-1-(4-nitrophenyl)prop-2-enyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  烯丙醇作为钌催化CC偶联烯丙基化反应的底物。初步沟通

  摘要：

  烯丙醇，而不是卤化物，乙酸盐或碳酸盐，可以直接与各种酚一起用于Friedel-Crafts型偶联。使用Ru IV而不是Ru II前驱体，每个循环可促进一个H +的形成，因此反应混合物中永远不会存在过量的酸。因此，氧化加成反应中的离去基团为H 2 O，从而避免了不必要的副产物的产生。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790030