Acetic acid (2S,3aR,5R,6R,7S,7aR)-5-acetoxymethyl-2-allyloxy-2-methyl-6-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-7-yl ester | 133344-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2S,3aR,5R,6R,7S,7aR)-5-acetoxymethyl-2-allyloxy-2-methyl-6-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-7-yl ester
• 英文别名: [(2S,3aR,5R,6R,7S,7aR)-7-acetyloxy-2-methyl-2-prop-2-enoxy-6-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-5-yl]methyl acetate
• CAS: 133344-35-1
• 化学式: C₂₉H₄₀O₁₈
• 分子量: 676.626
• InChiKey: YOMVKJIPUPNKLZ-XWXISAFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  213
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-D-glucopyranose 、 烯丙醇 在 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 三乙胺 作用下， 生成 Acetic acid (2S,3aR,5R,6R,7S,7aR)-5-acetoxymethyl-2-allyloxy-2-methyl-6-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Haloenamines -II. A rapid and efficient synthesis of carbohydrate 1,2-orthoesters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97015-1

文献信息

• ERNST, BEAT;MESMAEKER, ALAIN DE;WAGNER, BEATRICE;WINKLER, TAMMO, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 6167-6170
  作者：ERNST, BEAT、MESMAEKER, ALAIN DE、WAGNER, BEATRICE、WINKLER, TAMMO

  DOI：——

  日期：——