N-[2-(3-{2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-ylmethyl}imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl)phenyl]-4-methyl-2-(pyridin-3-yl)-1,3-thiazole-5-carboxamide | 1344033-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[2-(3-{2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-ylmethyl}imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl)phenyl]-4-methyl-2-(pyridin-3-yl)-1,3-thiazole-5-carboxamide
• 英文别名: N-[2-[3-(2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-ylmethyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl]phenyl]-4-methyl-2-pyridin-3-yl-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 1344033-76-6
• 化学式: C₂₇H₂₅N₇OS₂
• 分子量: 527.674
• InChiKey: CIRFGSNZSDUKDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 生成 N-[2-(3-{2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-ylmethyl}imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl)phenyl]-4-methyl-2-(pyridin-3-yl)-1,3-thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  The Identification of the SIRT1 Activator SRT2104 as a Clinical Candidate

  摘要：

  我们发现 SRT2104 (4) 是首个直接合成的 SIRT1 激活剂临床候选药物。该化合物是通过优化之前描述的咪唑并[1,2-b]噻唑支架而得到的。SRT2104 是基于生化活性和药代动力学特征的综合考虑而被选为候选开发药物的。SRT2104 的体内特性优于具有类似活化特征的类似物。整体临床前研究结果表明，该化合物具有在临床环境中提供治疗益处的潜力。

  DOI：

  10.2174/15701808113100990021

文献信息

• SIRTUIN ACTIVATORS AND ACTIVATION ASSAYS
  申请人：Dai Han

  公开号：US20130102009A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Provided are methods and compositions for detecting a compound that activates a sirtuin deacetylase activity on a fluorescent-free activation substrate in vitro. Further provided are sirtuin modulating compounds of the formulas (I)-(XXI), and related compounds (XXXI), (XXXII), (XXXIII), and (XXXIV), including the fluorescent free-substrate SIRT1 activator compounds of formulas (XL), (XI), (XII), and (XIII).

  提供了用于在体外检测激活sirtuin去乙酰化酶活性的化合物的方法和组合物。另外提供了式(I)-(XXI)的sirtuin调节化合物，以及相关化合物(XXXI)、(XXXII)、(XXXIII)和(XXXIV)，包括式(XL)、(XI)、(XII)和(XIII)的无荧光底物SIRT1激活剂化合物。
• [EN] SIRTUIN ACTIVATORS AND ACTIVATION ASSAYS<br/>[FR] ACTIVATEURS DE SIRTUINE ET DOSAGES D'ACTIVATION
  申请人：SIRTRIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011130595A2

  公开（公告）日：2011-10-20

  Provided are methods and compositions for detecting a compound that activates a sirtuin deacetylase activity on a fluorescent-free activation substrate in vitro. Further provided are sirtuin modulating compounds of the formulas (I) - (XXI), and related compounds (XXXI), (XXXII), (XXXIII), and (XXXIV), including the fluorescent free- substrate SIRT1 activator compounds of formulas (XL), (XI), (XII), and (XIII).