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2-phenyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,1-a]imidazol-1-oxide | 42564-22-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-phenyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,1-a]imidazol-1-oxide
英文别名
2-phenyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3H-pyrrolo[1,2-a]imidazole 1-oxide
2-phenyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,1-a]imidazol-1-oxide化学式
CAS
42564-22-7
化学式
C12H14N2O
mdl
——
分子量
202.256
InChiKey
HPTMCNNCEYEQBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.42
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    29.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-phenyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,1-a]imidazol-1-oxide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 edetate disodium 、 mercury(II) oxide 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (Z)-(2-hydroxyimino-2-phenylethyl)-2-pyrrolidone
    参考文献:
    名称:
    Hydroxylamin-Funktion als Nachbargruppe bei Dehydrierungen / Hydroxylamine Function as Neighboring Group with Dehydrogenations
    摘要:
    β-氨基-羟胺5a-d由α-氨基-肟1a-d与硼烷二甲硫醚制备。使用汞-EDTA,5a - d 反应生成 (E/Z)-肟-内酰胺 3a - d 和苯甲醛肟 7。另外 5b,c 生成双环脒-N-氧化物 8b,c,其缓慢水解为羟胺-内酰胺9b,c。它们很容易被氧化成 (E/Z)-3b,c。假定作为 5 的汞辅助还原的中间体,环状羟胺 10a - d 可从硝酮 4a - d 与 LiAlH4 获得。从 10a-d 和汞-EDTA 得到与 5a-d 相同的产物,但没有 7。除了 (E/Z)-3a 和硝酮 4a 之外,只有吡咯烷 10a 形成。薄层色谱显示溶液中 3a-d 的纯异构体发生异构化,这与胺-肟 1a-d 相反。肟-内酰胺的构型取决于制备方式。使用汞-EDTA,1b,c 产生 3b,c,保留该构型,而苯甲酰基-内酰胺 13b,c 的肟化产生 3b,c 的 (E/Z)-混合物。缩合咪唑12由
    DOI:
    10.1515/znb-2005-0614
  • 作为产物:
    描述:
    1-hydroxy-2-phenyl-perhydropyrrolo[1,2-a]imidazolemercury(II) oxide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以73.3%的产率得到2-phenyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,1-a]imidazol-1-oxide
    参考文献:
    名称:
    Hydroxylamin-Funktion als Nachbargruppe bei Dehydrierungen / Hydroxylamine Function as Neighboring Group with Dehydrogenations
    摘要:
    β-氨基-羟胺5a-d由α-氨基-肟1a-d与硼烷二甲硫醚制备。使用汞-EDTA,5a - d 反应生成 (E/Z)-肟-内酰胺 3a - d 和苯甲醛肟 7。另外 5b,c 生成双环脒-N-氧化物 8b,c,其缓慢水解为羟胺-内酰胺9b,c。它们很容易被氧化成 (E/Z)-3b,c。假定作为 5 的汞辅助还原的中间体,环状羟胺 10a - d 可从硝酮 4a - d 与 LiAlH4 获得。从 10a-d 和汞-EDTA 得到与 5a-d 相同的产物,但没有 7。除了 (E/Z)-3a 和硝酮 4a 之外,只有吡咯烷 10a 形成。薄层色谱显示溶液中 3a-d 的纯异构体发生异构化,这与胺-肟 1a-d 相反。肟-内酰胺的构型取决于制备方式。使用汞-EDTA,1b,c 产生 3b,c,保留该构型,而苯甲酰基-内酰胺 13b,c 的肟化产生 3b,c 的 (E/Z)-混合物。缩合咪唑12由
    DOI:
    10.1515/znb-2005-0614
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