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2-phenyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,1-a]imidazol-1-oxide
2-phenyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,1-a]imidazol-1-oxide | 42564-22-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,1-a]imidazol-1-oxide
英文别名
2-phenyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3
H
-pyrrolo[1,2-
a
]imidazole 1-oxide
CAS
42564-22-7
化学式
C
12
H
14
N
2
O
mdl
——
分子量
202.256
InChiKey
HPTMCNNCEYEQBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.42
重原子数:
15.0
可旋转键数:
1.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
29.31
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-phenyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,1-a]imidazol-1-oxide
在 lithium aluminium tetrahydride 、 edetate disodium 、
mercury(II) oxide
作用下, 以
乙醚
、
乙醇
为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (Z)-(2-hydroxyimino-2-phenylethyl)-2-pyrrolidone
参考文献:
名称:
Hydroxylamin-Funktion als Nachbargruppe bei Dehydrierungen / Hydroxylamine Function as Neighboring Group with Dehydrogenations
摘要:
β-氨基-羟胺5a-d由α-氨基-肟1a-d与硼烷二甲硫醚制备。使用汞-EDTA,5a - d 反应生成 (E/Z)-肟-内酰胺 3a - d 和苯甲醛肟 7。另外 5b,c 生成双环脒-N-氧化物 8b,c,其缓慢水解为羟胺-内酰胺9b,c。它们很容易被氧化成 (E/Z)-3b,c。假定作为 5 的汞辅助还原的中间体,环状羟胺 10a - d 可从硝酮 4a - d 与 LiAlH4 获得。从 10a-d 和汞-EDTA 得到与 5a-d 相同的产物,但没有 7。除了 (E/Z)-3a 和硝酮 4a 之外,只有吡咯烷 10a 形成。薄层色谱显示溶液中 3a-d 的纯异构体发生异构化,这与胺-肟 1a-d 相反。肟-内酰胺的构型取决于制备方式。使用汞-EDTA,1b,c 产生 3b,c,保留该构型,而苯甲酰基-内酰胺 13b,c 的肟化产生 3b,c 的 (E/Z)-混合物。缩合咪唑12由
DOI:
10.1515/znb-2005-0614
作为产物:
描述:
1-hydroxy-2-phenyl-perhydropyrrolo[1,2-a]imidazole
在
mercury(II) oxide
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 以73.3%的产率得到2-phenyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,1-a]imidazol-1-oxide
参考文献:
名称:
Hydroxylamin-Funktion als Nachbargruppe bei Dehydrierungen / Hydroxylamine Function as Neighboring Group with Dehydrogenations
摘要:
β-氨基-羟胺5a-d由α-氨基-肟1a-d与硼烷二甲硫醚制备。使用汞-EDTA,5a - d 反应生成 (E/Z)-肟-内酰胺 3a - d 和苯甲醛肟 7。另外 5b,c 生成双环脒-N-氧化物 8b,c,其缓慢水解为羟胺-内酰胺9b,c。它们很容易被氧化成 (E/Z)-3b,c。假定作为 5 的汞辅助还原的中间体,环状羟胺 10a - d 可从硝酮 4a - d 与 LiAlH4 获得。从 10a-d 和汞-EDTA 得到与 5a-d 相同的产物,但没有 7。除了 (E/Z)-3a 和硝酮 4a 之外,只有吡咯烷 10a 形成。薄层色谱显示溶液中 3a-d 的纯异构体发生异构化,这与胺-肟 1a-d 相反。肟-内酰胺的构型取决于制备方式。使用汞-EDTA,1b,c 产生 3b,c,保留该构型,而苯甲酰基-内酰胺 13b,c 的肟化产生 3b,c 的 (E/Z)-混合物。缩合咪唑12由
DOI:
10.1515/znb-2005-0614
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