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(R,Z)-2-acetoxyoct-5-enal | 1343409-77-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R,Z)-2-acetoxyoct-5-enal
英文别名
[(Z,2R)-1-oxooct-5-en-2-yl] acetate
(R,Z)-2-acetoxyoct-5-enal化学式
CAS
1343409-77-7
化学式
C10H16O3
mdl
——
分子量
184.235
InChiKey
SBBLCNLQILJTGQ-UMCURTJPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    lead(IV) tetraacetate 、 (2S*,3S*,6Z)-2,3-Epoxy-6-nonen-1-ol 为溶剂, 反应 1.0h, 以83%的产率得到(R,Z)-2-acetoxyoct-5-enal
    参考文献:
    名称:
    乙酸铅(IV)介导的β-羟基醚的裂解:α-乙酰氧基羰基化合物的对映选择性合成
    摘要:
    通过用四乙酸铅处理2,3-环氧伯醇可以有效地合成α-乙酰氧基醛或α-乙酰氧基酮。以完全的区域和立体选择性进行的反应有助于通过Sharpless环氧化由烯丙醇对映体选择性合成α-乙酰氧基羰基化合物。具有氧化的五元,六元或七元环的环状β-羟基醚被转化为α-乙酰氧基醚。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.09.056
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