(Z)-2-(4-((4-chlorophenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-phenylethan-1-one oxime | 1357380-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-2-(4-((4-chlorophenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-phenylethan-1-one oxime
• CAS: 1357380-80-3
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₄O₂
• 分子量: 342.785
• InChiKey: TTXOACLCGVMCHZ-LVZFUZTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(4-((4-chlorophenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-phenylethan-1-one oxime 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以81%的产率得到(1E)-2-{4-[(4-chlorophenoxy)methyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl}-1-phenylethanone O-butyloxime
  参考文献：
  名称：

  基于1H-1,2,3-三唑基的氧康唑（=（1Z）-1-（2,4-二氯苯基）-2-（1H-咪唑-1-基）乙酮O [[2 ，4-二氯苯基）甲基]肟）类似物

  摘要：

  在四个步骤中，通过Huisgen环加成反应，完成了一些具有1 H 1,2,3-三唑基残基的氧康唑类似物5a - 5v的“点击合成” （流程1）。苯甲酰氯的氧化（1），然后2-氯-1-苯基乙酮肟的叠氮化（2）提供了叠氮基酮肟3。CuI催化的3与末端炔烃的Huisgen环加成反应得到4-取代的（在三唑上）2-（1 H -1,2,3-三唑-1-基）-1-苯基乙酮肟4a - 4i。4a的O-烷基化– 4i与各种卤代烷一起以高收率形成了目标分子5a – 5v。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100189
• 作为产物：
  描述：

  alpha-氯乙酰苯 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (Z)-2-(4-((4-chlorophenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-phenylethan-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  基于1H-1,2,3-三唑基的氧康唑（=（1Z）-1-（2,4-二氯苯基）-2-（1H-咪唑-1-基）乙酮O [[2 ，4-二氯苯基）甲基]肟）类似物

  摘要：

  在四个步骤中，通过Huisgen环加成反应，完成了一些具有1 H 1,2,3-三唑基残基的氧康唑类似物5a - 5v的“点击合成” （流程1）。苯甲酰氯的氧化（1），然后2-氯-1-苯基乙酮肟的叠氮化（2）提供了叠氮基酮肟3。CuI催化的3与末端炔烃的Huisgen环加成反应得到4-取代的（在三唑上）2-（1 H -1,2,3-三唑-1-基）-1-苯基乙酮肟4a - 4i。4a的O-烷基化– 4i与各种卤代烷一起以高收率形成了目标分子5a – 5v。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100189