6-bromo-N-(tert-butoxycarbonyl)-pyrimidin-4-amine | 2091424-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-bromo-N-(tert-butoxycarbonyl)-pyrimidin-4-amine
• 英文别名: tert-Butyl (6-bromopyrimidin-4-yl)carbamate；tert-butyl N-(6-bromopyrimidin-4-yl)carbamate
• CAS: 2091424-72-3
• 化学式: C₉H₁₂BrN₃O₂
• 分子量: 274.117
• InChiKey: NEZJKWALWQTLRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-N-(tert-butoxycarbonyl)-pyrimidin-4-amine 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 1,10-菲罗啉 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)-N-propyl-7-(tributylstannyl)benzo[4,5]imidazo[1,2-c]pyrimidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Characterization and Optimization of Benzimidazopyrimidine and Pyridoimidazopyridine Derivatives as Tau-SPECT Probes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00071
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 6-溴-4-氨基嘧啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.33h， 以40.5%的产率得到6-bromo-N-(tert-butoxycarbonyl)-pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Characterization and Optimization of Benzimidazopyrimidine and Pyridoimidazopyridine Derivatives as Tau-SPECT Probes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00071

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINE-7-AMINE INHIBITORS OF ALK5<br/>[FR] INHIBITEURS D'ALK 5 À BASE DE PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINE-7-AMINE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2011146287A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention provides ALK5 inhibitors of the formula (I) wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of making the compounds and intermediates thereof; and methods of using the compounds.

  本发明提供了式(I)的ALK5抑制剂，其中变量如本文所定义。还提供了药物组合物、制备化合物及其中间体的方法；以及使用这些化合物的方法。