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2-[2-[2-[2-(2-cyclopenta-1,3-dien-1-ylethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-N-[2-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxyethyl]acetamide | 1027094-87-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-[2-[2-(2-cyclopenta-1,3-dien-1-ylethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-N-[2-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxyethyl]acetamide
英文别名
——
2-[2-[2-[2-(2-cyclopenta-1,3-dien-1-ylethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-N-[2-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxyethyl]acetamide化学式
CAS
1027094-87-6
化学式
C29H49NO16
mdl
——
分子量
667.705
InChiKey
FZLKUHXQJIFKBI-KWOAKSMUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    245
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    16

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    cyclopentadiene tetra(ethyleneglycol) acetic acid2-aminoethyl β-D-galactopyranosyl-(1->4)-O-β-D-glucopyranoside三正丁胺叔-丁基氯甲酸酯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以57%的产率得到2-[2-[2-[2-(2-cyclopenta-1,3-dien-1-ylethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-N-[2-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxyethyl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    通过水性 Diels-Alder 和 PEG 化学选择性固定生物分子。
    摘要:
    水性狄尔斯-阿尔德化学结合聚(乙二醇)(PEG)间隔物用于将多种生物分子固定在固体表面上。简而言之,合成的α、ω线性PEG缀合物在α位置含有环戊二烯,在ω位置含有生物素、乳糖或蛋白质A。接头与 N-马来酰亚胺 (EMC) 功能化玻璃基板偶联,生物分子的表面固定化通过共聚焦荧光成像得到证实。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.02.111
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文献信息

  • Chemoselective immobilization of biomolecules through aqueous Diels–Alder and PEG chemistry
    作者:Xue-Long Sun、LiuChun Yang、Elliot L. Chaikof
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.02.111
    日期:2008.4
    Aqueous Diels-Alder chemistry combined with a poly(ethylene glycol) (PEG) spacer was used to immobilize a diverse group of biomolecules onto a solid surface. Briefly, alpha, omega linear PEG conjugates were synthesized containing cyclopentadiene in the alpha position and either biotin, lactose, or protein A in the omega position. Linkers were coupled to N-maleimide (EMC)-functionalized glass substrates
    水性狄尔斯-阿尔德化学结合聚(乙二醇)(PEG)间隔物用于将多种生物分子固定在固体表面上。简而言之,合成的α、ω线性PEG缀合物在α位置含有环戊二烯,在ω位置含有生物素、乳糖或蛋白质A。接头与 N-马来酰亚胺 (EMC) 功能化玻璃基板偶联,生物分子的表面固定化通过共聚焦荧光成像得到证实。
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