3'-O-levulinyl-6-O-benzyl-2-N-(benzyloxycarbonyl)-2'-deoxyguanosine | 82892-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 3'-O-levulinyl-6-O-benzyl-2-N-(benzyloxycarbonyl)-2'-deoxyguanosine
• CAS: 82892-69-1
• 化学式: C₃₀H₃₁N₅O₈
• 分子量: 589.605
• InChiKey: GKZCKWVRCCFBIT-RBZQAINGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  163.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-O-levulinyl-6-O-benzyl-2-N-(benzyloxycarbonyl)-2'-deoxyguanosine 、 5'-O-(methoxytrityl)-6-N-(benzyloxycarbonyl)-2'-deoxyadenosine 3'-O-(2-chlorophenyl phosphate) triethylammonium salt 在 1-(2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl)-3-nitro-1,2,4-triazole 作用下， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用 N-（苄氧羰基）封闭的核苷合成寡脱氧核糖核苷酸

  摘要：

  2'-脱氧腺苷和 2'-脱氧胞苷的外氨基已被封闭为氨基甲酸苄酯，2'-脱氧鸟苷已被封闭为其 2-N-（苄氧羰基）氨基甲酸酯和 6-O-苄基醚。这些封闭的核苷已被纳入有效的寡脱氧核糖核苷酸合成方案中，并且所得寡聚体已通过使用转移氢化成功解封闭。去封闭条件不会导致嘧啶碱基减少。

  DOI：

  10.1021/ja00385a026
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-(methoxytrityl)-6-O-benzyl-2-N-(benzyloxycarbonyl)-2'-deoxyguanosine 在 苯磺酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3'-O-levulinyl-6-O-benzyl-2-N-(benzyloxycarbonyl)-2'-deoxyguanosine
  参考文献：
  名称：

  使用 N-（苄氧羰基）封闭的核苷合成寡脱氧核糖核苷酸

  摘要：

  2'-脱氧腺苷和 2'-脱氧胞苷的外氨基已被封闭为氨基甲酸苄酯，2'-脱氧鸟苷已被封闭为其 2-N-（苄氧羰基）氨基甲酸酯和 6-O-苄基醚。这些封闭的核苷已被纳入有效的寡脱氧核糖核苷酸合成方案中，并且所得寡聚体已通过使用转移氢化成功解封闭。去封闭条件不会导致嘧啶碱基减少。

  DOI：

  10.1021/ja00385a026