2,2-dilinoleyl-4-trimethylaminomethyl-[1,3]-dioxolane iodide | 1217306-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dilinoleyl-4-trimethylaminomethyl-[1,3]-dioxolane iodide
• CAS: 1217306-49-4
• 化学式: C₄₃H₈₀NO₂*I
• 分子量: 770.018
• InChiKey: UPYCENIQXDVLBR-BPOGSRPJSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.22
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dilinoleyl-4-trimethylaminomethyl-[1,3]-dioxolane iodide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2-dilinoleyl-4-trimethylaminomethyl-[1,3]-dioxolane chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED AMINO LIPIDS AND METHODS FOR THE DELIVERY OF NUCLEIC ACIDS
  [FR] LIPIDES AMINÉS AMÉLIORÉS ET PROCÉDÉS D'ADMINISTRATION D'ACIDES NUCLÉIQUES

  摘要：

  本发明提供了用于将治疗剂传递给细胞的优越组合物和方法。具体来说，这些包括新型脂质和核酸-脂质颗粒，能够有效地封装核酸并有效地将封装的核酸传递给体内的细胞。本发明的组合物具有高度的效力，因此可以以相对较低的剂量有效地降低特定靶蛋白的表达。此外，本发明的组合物和方法与先前在艺术领域中已知的组合物和方法相比，毒性更低，并提供更大的治疗指数。

  公开号：

  WO2010042877A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dilinoleyl-4-dimethylaminomethyl-[1,3]-dioxolane 、 碘甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 2,2-dilinoleyl-4-trimethylaminomethyl-[1,3]-dioxolane iodide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED AMINO LIPIDS AND METHODS FOR THE DELIVERY OF NUCLEIC ACIDS
  [FR] LIPIDES AMINÉS AMÉLIORÉS ET PROCÉDÉS D'ADMINISTRATION D'ACIDES NUCLÉIQUES

  摘要：

  本发明提供了用于将治疗剂传递给细胞的优越组合物和方法。具体来说，这些包括新型脂质和核酸-脂质颗粒，能够有效地封装核酸并有效地将封装的核酸传递给体内的细胞。本发明的组合物具有高度的效力，因此可以以相对较低的剂量有效地降低特定靶蛋白的表达。此外，本发明的组合物和方法与先前在艺术领域中已知的组合物和方法相比，毒性更低，并提供更大的治疗指数。

  公开号：

  WO2010042877A1