ethyl 4-benzoyl-3-methyl-2-butenoate | 117539-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 4-benzoyl-3-methyl-2-butenoate
• 英文别名: ethyl (Z)-3-methyl-5-oxo-5-phenylpent-2-enoate
• CAS: 117539-45-4
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: NYYZQVCVQFHONW-KHPPLWFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-methyl-4-tributylstannylbut-2-enoate 、 苯甲酰氯 生成 ethyl 4-benzoyl-3-methyl-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  YAMAMOTO, YOSHINORI;HATSUYA, SATOSHI;YAMADA, JUN-ICHI, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3118-3128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbon–carbon bond formation at the γ-position of dienolates via the palladium catalysed coupling of the tin masked dienolates
  作者：Yoshinori Yamamoto、Satoshi Hatsuya、Jun-Ichi Yamada

  DOI：10.1039/c39880000086

  日期：——

  The palladium catalysed coupling reaction of the tin masked dienolate (2) with organic halides takes place at the position substituted by thin, thereby providing a new method for C–C bond formation at the γ-position of dienolates.

  锡掩蔽的二烯酸酯（2）与有机卤化物的钯催化偶联反应发生在被薄取代的位置，从而为二烯酸酯的γ-位形成C-C键提供了一种新方法。
• Stabilization and activation of dienolates with germanium and tin. Stereo- and regioselective aldol reactions, regioselective coupling reactions, and regioselective synthesis of amino acid derivatives
  作者：Yoshinori Yamamoto、Satoshi Hatsuya、Junichi Yamada

  DOI：10.1021/jo00297a030

  日期：1990.5