2-Hydroxy-2-hydroxymethyl-8-(thiophen-2-yloxy)-octanoic acid ethyl ester | 201598-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxy-2-hydroxymethyl-8-(thiophen-2-yloxy)-octanoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-8-thiophen-2-yloxyoctanoate
• CAS: 201598-23-4
• 化学式: C₁₅H₂₄O₅S
• 分子量: 316.419
• InChiKey: FPGRHPQLOZIHSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-2-hydroxymethyl-8-(thiophen-2-yloxy)-octanoic acid ethyl ester 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 ethyl 2-[6-(2-thiophenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Design and Syntheses of 2-Oxiranecarboxylate Derivatives and Their Hypoglycemic Activities

  摘要：

  A series of 2-oxiranecarboxylate derivatives were prepared as carnitine palmitoyl transferase I (CPT-I) inhibitors for the development of new antidiabetic agents. The syntheses and biological activities were reported. The most promising derivative (13b) showed 2.5 times more hypoglycemic activity and 2 times lower acute toxicity compared to Etomoxir ((3)).

  DOI：

  10.3987/com-98-8235
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二(甲磺酰基氧基)己烷 在 氢氧化钾 、 四氧化锇 、 n,n-二甲基亚甲基碘化胺 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 2-Hydroxy-2-hydroxymethyl-8-(thiophen-2-yloxy)-octanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and Syntheses of 2-Oxiranecarboxylate Derivatives and Their Hypoglycemic Activities

  摘要：

  A series of 2-oxiranecarboxylate derivatives were prepared as carnitine palmitoyl transferase I (CPT-I) inhibitors for the development of new antidiabetic agents. The syntheses and biological activities were reported. The most promising derivative (13b) showed 2.5 times more hypoglycemic activity and 2 times lower acute toxicity compared to Etomoxir ((3)).

  DOI：

  10.3987/com-98-8235