ethyl 3-[4-(4-cyclohexylphenyl)-2-thiazolyliminomethyl]carbazate | 129377-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 3-[4-(4-cyclohexylphenyl)-2-thiazolyliminomethyl]carbazate
• 英文别名: ethyl N-[[4-(4-cyclohexylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]iminomethylamino]carbamate
• CAS: 129377-06-6
• 化学式: C₁₉H₂₄N₄O₂S
• 分子量: 372.491
• InChiKey: RGOFMLHZYDMESU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Cyclohexylphenyl)-2-ethoxymethyleneaminothiazole 、 肼基甲酸乙酯 在 ice 、 正己烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以to give ethyl 3-[4-(4-cyclohexylphenyl)-2-thiazolyliminomethyl]carbazate (515 mg, yield of 87 %)的产率得到ethyl 3-[4-(4-cyclohexylphenyl)-2-thiazolyliminomethyl]carbazate
  参考文献：
  名称：

  Carbazate derivatives, their production and use

  摘要：

  提供了以下公式的卡巴曲酰衍生物：R.sup.1--N.dbd.CH--NHNH--R.sup.2，其中R.sup.1是杂环基团；R.sup.2是酯化的羧基基团，以及它们的盐，可用作AGE形成抑制剂。这些衍生物或盐可通过将以下公式的化合物：R.sup.1--N.dbd.CH--OR.sup.3（其中R.sup.1是杂环基团；R.sup.3是较低的烷基基团）与卡巴曲酸酯或其盐反应而制得。

  公开号：

  US05240950A1

文献信息

• US5240950A
  申请人：——

  公开号：US5240950A

  公开（公告）日：1993-08-31