(2-bromophenyl)methyl [4-[(2S)-3-(4-hexylanilino)-2-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoylamino]-3-oxopropyl]phenyl] carbonate | 263272-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-bromophenyl)methyl [4-[(2S)-3-(4-hexylanilino)-2-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoylamino]-3-oxopropyl]phenyl] carbonate
• CAS: 263272-19-1
• 化学式: C₄₀H₅₂BrN₃O₇
• 分子量: 766.773
• InChiKey: QJWCVXRQMVHIHX-DHUJRADRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromophenyl)methyl [4-[(2S)-3-(4-hexylanilino)-2-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoylamino]-3-oxopropyl]phenyl] carbonate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以77%的产率得到[6-[[(2S)-3-[4-[(2-bromophenyl)methoxycarbonyloxy]phenyl]-1-(4-hexylanilino)-1-oxopropan-2-yl]amino]-6-oxohexyl]azanium;chloride
  参考文献：
  名称：

  Development of Plasmin-Selective Inhibitors and Studies of Their Structure-Activity Relationship.

  摘要：

  通过在 P1、P1' 和 P2' 位置结合三种成分合成了多种化合物。其中，N-(trans-4-氨甲基环己烷羧酰基)-酪氨酸(O-2-溴苄氧羧基)-辛酸酰胺对纤溶酶的选择性抑制效应，S-2251 和纤维蛋白的 IC50 值分别为 0.80 和 0.23 μM。该化合物还分别以 10、>50、>50 和 1.6 μM 的 IC50 值抑制了血浆激肽释放酶、尿激酶、凝血酶和胰蛋白酶。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.184
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-O-(2-溴苄氧羰基)-L-酪氨酸 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2-bromophenyl)methyl [4-[(2S)-3-(4-hexylanilino)-2-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoylamino]-3-oxopropyl]phenyl] carbonate
  参考文献：
  名称：

  Development of Plasmin-Selective Inhibitors and Studies of Their Structure-Activity Relationship.

  摘要：

  通过在 P1、P1' 和 P2' 位置结合三种成分合成了多种化合物。其中，N-(trans-4-氨甲基环己烷羧酰基)-酪氨酸(O-2-溴苄氧羧基)-辛酸酰胺对纤溶酶的选择性抑制效应，S-2251 和纤维蛋白的 IC50 值分别为 0.80 和 0.23 μM。该化合物还分别以 10、>50、>50 和 1.6 μM 的 IC50 值抑制了血浆激肽释放酶、尿激酶、凝血酶和胰蛋白酶。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.184