cis/trans-1-(2-iodoethyl)-cyclohexane-1,4-dicarboxylic acid dimethyl ester | 340023-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: cis/trans-1-(2-iodoethyl)-cyclohexane-1,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: Dimethyl 1-(2-iodoethyl)cyclohexane-1,4-dicarboxylate
• CAS: 340023-18-9
• 化学式: C₁₂H₁₉IO₄
• 分子量: 354.185
• InChiKey: CLABOYYPPNOLMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis/trans-1-(2-iodoethyl)-cyclohexane-1,4-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 1,1,3,3-四甲基脲 、 lithium diisopropyl amide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 双环[2.2.2]辛烷-1,4-二羧酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Adenosine receptor antagonists and methods of making and using the same

  摘要：

  这项发明基于发现，式I化合物意外地具有高效和选择性地抑制腺苷A1受体的特性。腺苷A1拮抗剂可用于预防和/或治疗多种疾病，包括心脏和循环系统疾病、中枢神经系统退行性疾病、呼吸系统疾病，以及许多适合利尿治疗的疾病。在一种实施方式中，该发明涉及一种式I的化合物：其中：R3是从以下选取的可选择取代的双环、三环或五环基团；而R1、R2、R6、X1、X2和Z如规范中所述。

  公开号：

  US06649600B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)环己烷-1,4-二羧酸二甲酯 在 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 cis/trans-1-(2-iodoethyl)-cyclohexane-1,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Adenosine receptor antagonists and methods of making and using the same

  摘要：

  这项发明基于发现，式I化合物意外地具有高效和选择性地抑制腺苷A1受体的特性。腺苷A1拮抗剂可用于预防和/或治疗多种疾病，包括心脏和循环系统疾病、中枢神经系统退行性疾病、呼吸系统疾病，以及许多适合利尿治疗的疾病。在一种实施方式中，该发明涉及一种式I的化合物：其中：R3是从以下选取的可选择取代的双环、三环或五环基团；而R1、R2、R6、X1、X2和Z如规范中所述。

  公开号：

  US06649600B1