(-)-(3aS-cis)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-5,5-dimethyl-1-pentalenemethanol | 134933-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (-)-(3aS-cis)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-5,5-dimethyl-1-pentalenemethanol
• 英文别名: [(3aS,6aR)-5,5-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-3H-pentalen-1-yl]methanol
• CAS: 134933-54-3
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: HEHCZXJTHCUOJF-WCBMZHEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-(3aS-cis)-(3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-5,5-dimethyl-1-pentalenyl)methyl acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 以100%的产率得到(-)-(3aS-cis)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-5,5-dimethyl-1-pentalenemethanol
  参考文献：
  名称：

  Chemical Resolution of Allylic Alcohols

  摘要：

  Asymmetric epoxydation of a racemic allylic alcohol followed by acetylation, chromatography, and deoxygenation (WCl6, n-BuLi) has led to the individual optically active enantiomers.

  DOI：

  10.1080/00397919108016782

文献信息

• LEVINE, S. G.;HEARD, N. E., SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N, C. 549-555
  作者：LEVINE, S. G.、HEARD, N. E.

  DOI：——

  日期：——