3,3'-(pyrimidine-2,5-diyl)bis(5-fluoro-1H-indole) | 1333469-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,3'-(pyrimidine-2,5-diyl)bis(5-fluoro-1H-indole)
• 英文别名: 5-fluoro-3-[2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)pyrimidin-5-yl]-1H-indole
• CAS: 1333469-89-8
• 化学式: C₂₀H₁₂F₂N₄
• 分子量: 346.339
• InChiKey: JJXXMMPVUNUXMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-fluoro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole-1-carboxylate 、 5-溴-2-碘嘧啶 在 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以137 mg的产率得到3,3'-(pyrimidine-2,5-diyl)bis(5-fluoro-1H-indole)
  参考文献：
  名称：

  二嗪桥连双吲哚的一锅法合成及海洋生物碱海蒂那定 A 的简明合成

  摘要：

  二嗪桥连的双吲哚很容易从 N-Boc 保护的 3-碘代吲哚和 3-碘-7-氮杂吲哚在伪三组分反应中获得，该反应涉及一锅 Masuda 硼酸化 - Suzuki 芳基化序列。一些标题化合物显示出有希望的细胞毒性特性。海洋生物碱 hyrtinadine A 的非常简洁的全合成说明了这种方法的多功能性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100680

文献信息

• BIS-INDOLE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Heinrich Heine Universität Düsseldorf

  公开号：EP3301096A1

  公开（公告）日：2018-04-04

  The present invention relates to compounds according to general formula (1) for use in the treatment of a bacterial infection, particularly for use in the treatment of a bacterial infection with methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA), and a pharmaceutical composition comprising compounds according to general formula (1) for use in the treatment of a bacterial infection.

  本发明涉及用于治疗细菌感染，特别是用于治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）细菌感染的通式（1）化合物，以及包含用于治疗细菌感染的通式（1）化合物的药物组合物。