(R)-(+)-p-Anisyl-1,2,3-trimethylcyclopent-2-enylketon | 51999-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-(+)-p-Anisyl-1,2,3-trimethylcyclopent-2-enylketon
• 英文别名: 1-(4-Methoxybenzoyl)-1,2,3-trimethyl-2-cyclopenten
• CAS: 51999-32-7
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: UBBAOBVRHPOCRE-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-methoxyphenyllithium 、 R-(+)-月桂酸 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 (R)-(+)-p-Anisyl-1,2,3-trimethylcyclopent-2-enylketon
  参考文献：
  名称：

  β，γ-不饱和芳基酮的光化学α裂解：单峰和三峰对自由基的重组/歧化和解离之间的竞争†

  摘要：

  （+） - - （R）的光解苯基和（R） - （+） - p -anisyl 1，2，3三甲基丙-2-烯基酮（1，2）和相应的外消旋-1-和3脱甲基类似物（3，4）导致异构化由于正式1,3芳酰基迁移并形成芳基醛类（的7，8），二烯（9，10）和二聚体（5，6的环戊烯基的基团）。从交叉实验的质谱分析和光解CIDNP测量（包括使用CCl 4）获得的证据作为自由基清除剂，支持以下结论（1）：酮主要以三重态进行光化学α裂解；（2）：使成双的单线态和三芳酰基/烯丙基双（内重组和歧化反应11）与离解成自由基（竞争12）：（3）：由不涉及极化自由基中间体路径那酮异构化是不重要; （4）：未形成三重态氧杂-二-π-甲烷型重排产物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560534