(2-bromophenyl)methyl [4-[(2S)-3-(hexylamino)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]phenyl] carbonate | 263271-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-bromophenyl)methyl [4-[(2S)-3-(hexylamino)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]phenyl] carbonate
• CAS: 263271-92-7
• 化学式: C₂₈H₃₇BrN₂O₆
• 分子量: 577.516
• InChiKey: RHDWXGVXGWBPJD-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromophenyl)methyl [4-[(2S)-3-(hexylamino)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]phenyl] carbonate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Development of Plasmin-Selective Inhibitors and Studies of Their Structure-Activity Relationship.

  摘要：

  通过在 P1、P1' 和 P2' 位置结合三种成分合成了多种化合物。其中，N-(trans-4-氨甲基环己烷羧酰基)-酪氨酸(O-2-溴苄氧羧基)-辛酸酰胺对纤溶酶的选择性抑制效应，S-2251 和纤维蛋白的 IC50 值分别为 0.80 和 0.23 μM。该化合物还分别以 10、>50、>50 和 1.6 μM 的 IC50 值抑制了血浆激肽释放酶、尿激酶、凝血酶和胰蛋白酶。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.184
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-O-(2-溴苄氧羰基)-L-酪氨酸 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2-bromophenyl)methyl [4-[(2S)-3-(hexylamino)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]phenyl] carbonate
  参考文献：
  名称：

  Development of Plasmin-Selective Inhibitors and Studies of Their Structure-Activity Relationship.

  摘要：

  通过在 P1、P1' 和 P2' 位置结合三种成分合成了多种化合物。其中，N-(trans-4-氨甲基环己烷羧酰基)-酪氨酸(O-2-溴苄氧羧基)-辛酸酰胺对纤溶酶的选择性抑制效应，S-2251 和纤维蛋白的 IC50 值分别为 0.80 和 0.23 μM。该化合物还分别以 10、>50、>50 和 1.6 μM 的 IC50 值抑制了血浆激肽释放酶、尿激酶、凝血酶和胰蛋白酶。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.184

文献信息

• Development of Plasmin-Selective Inhibitors and Studies of Their Structure-Activity Relationship.
  作者：Yoshio OKADA、oshikazu MATSUMOTO、Yuko TSUDA、Mayako TADA、Keiko WANAKA、Akiko HIJIKATA-OKUNOMIYA、Shosuke OKAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.48.184

  日期：——

  Various compounds were synthesized by combining three components at positions P1, P1' and P2'. Of these, N-(trans-4-aminomethylcyclohexanecarbonyl)-Tyr(O-2-bromobenzyloxycarbonyl)-octylamide inhibited plasmin selectively with IC50 values of 0.80 and 0.23 μM towards S-2251 and fibrin, respectively. THis compound also inhibited plasma kallikrein, urokinase, thrombin and trypsin with IC50 values of 10, >50, >50 and 1.6 μM, rspectively.

  通过在 P1、P1' 和 P2' 位置结合三种成分合成了多种化合物。其中，N-(trans-4-氨甲基环己烷羧酰基)-酪氨酸(O-2-溴苄氧羧基)-辛酸酰胺对纤溶酶的选择性抑制效应，S-2251 和纤维蛋白的 IC50 值分别为 0.80 和 0.23 μM。该化合物还分别以 10、>50、>50 和 1.6 μM 的 IC50 值抑制了血浆激肽释放酶、尿激酶、凝血酶和胰蛋白酶。